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1.Whole mitochondrial genome screening of a family with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) associated with retinopathy: A putative haplotype associated to MIDD and a novel MT-CO2 m.8241 sp>T sp>> sp>G mutation
5.Sake yeast YHR032W/ERC1 haplotype contributes to high S-adenosylmethionine accumulation in sake yeast strains
6.SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population
刊名：Neurobiology of Aging
出版年：2017
10.Nitration of MOG diminishes its encephalitogenicity depending on MHC haplotype
刊名：Journal of Neuroimmunology
出版年：2017
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