关于涉及药厂洁净室标准的几个问题的探讨(续完)
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摘要
对药厂洁净室设计中的空气洁净度级别、菌浓、空气温度和相对湿度、空气量和速度、噪声、照度等参数以及洁净室建设标准中有关地面、吹淋室、缓冲室等问题进行讨论。
引文
(1) 许钟麟著,空气洁净技术原理,北京:中国建筑工业出版社,1983。
    (2) 日本空气清净协会编,空气清净,东京都:社,1981。
    (3) 卫生部药品认证管理中心,药品GMP监督检查参考资料(一),1995。
    (4) 许钟麟编著,洁净室设计,北京:地震出版社,1994。
    (5) 许钟麟,成品率和洁净环境的级别之间的关系,力学与实践,V3,No1,45~49,1981。
    (6) 许钟麟,沉降菌法和浮游菌法关系初探,中国公共卫生,V9,No4,1993。
    (7) 许钟麟、沈晋明编著,空气洁净技术应用,北京:中国建筑工业出版社,1989。
    (8) 早川一也著,邓守廉等译,洁净室设计手册,北京:学术书刊出版社,1989。
    (9) 许钟麟著,空气洁净技术原理,上海,同济大学出版社,1998。

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