甜叶悬钩子苷的分离纯化及功能研究
|
摘要
甜叶悬钩子(Rubus suavissimus S. Lee)是蔷薇科悬钩子属的一个变种,主要生长于我国广西省的山区,故又称广西甜茶。长期以来,民间一直将其当茶饮用或作为代糖加工,亦或作为药材使用,具有清热润肺,止咳祛痰,消肿生肌等功能。从上世纪80年代发现该物种以来,我国逐步展开了对甜叶悬钩子的研究,在其食用和药用等方面获得一定的进展。为对甜叶悬钩子进行比较系统的化学成分研究以及功能性的分析,从而更好的开发该资源,本文通过一系列研究主要取得了以下结果：
(1)本课题首先对甜叶悬钩子叶片中有效成分进行了提取,并研究其功能。甜叶悬钩子叶片经过体积分数为50%的乙醇溶液回流提取,通过离子交换树脂,用不同体积分数的乙醇溶液(按照体积分数10%为梯度变化从100%-10%)分别洗脱,得到4个洗脱部分(通过TLC薄层色谱分析将移值相近的部分合并,分别标记为提取物I,提取物II,提取物Ⅲ和提取物Ⅳ)。对各部分进行抗氧化,促进胰岛素分泌以及抑菌活性的检测,结果表明：其中提取物II与提取物Ⅳ表现出强抑菌活性,提取物I表现出抗氧化活性,提取物Ⅲ和提取物Ⅳ拥有最强的促进胰岛素分泌能力。
(2)本课题随后针对提取物进行了系统的化学成分研究,从中分离并鉴定了24个化合物,通过ID,2D-NMR, IR, UPLC-MS, HPLC等手段分析了它们的结构。其中包括11个二萜类物质：斯替维醇；对映16β,17—二羟基—贝壳杉—3—酮；对映16β,17—羟基—贝壳杉—19—羧酸；16α,17,19—三羟基贝壳杉；3β,16α,17—三羟基贝壳杉烷,7β—羟基斯替维醇；甜叶悬钩子苷；甜叶悬钩子苷—A；11,15—二羟基—贝壳杉—16烯—18—羧酸；16α—17—二羟基—贝壳杉—19—羧酸；13,17—二羟基—贝壳杉—15—烯—19—羧酸；对映贝壳杉—3α,16β,17—三醇—17—O—β—D—葡萄糖苷；5个三萜类物质：2α,3β—二羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；2α,3β,23—二羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；2α,3卢,19α,23—四羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；2α,3β,19α,23,24—五羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；4个黄酮类物质：槲皮素；槲皮素—3—O—β—D—吡喃葡萄糖苷；槲皮素—3—O—α—D—核糖苷；山奈酚—3—O—β—D—6—O—对羟基桂皮酰基—吡喃葡萄糖苷；以及其他类物质：7,8—二氢—醉鱼草醇B(苏型)；7,8—二氢—醉鱼草醇B(赤型)；7S,8R—二氢去氢二愈创木基醇；蔗糖。
(3)经过检测,甜叶悬钩子苷在致龋方面有较强的功效。在200μgmL的时候对变形链球菌生长的抑制率达到了99%以上,因此本课题针对甜叶悬钩子苷对于变形链球菌生长的抑制机理进行研究。结果表明：甜叶悬钩子苷对于变形链球菌产酸能力,表面疏水性,粘附能力,葡萄糖基转移酶GTF的活力,水不溶性胞外多糖的合成有明显的抑制作用。
(4)研究表明,甜叶悬钩子对于糖尿病有辅助治疗的作用。设计将小鼠腹腔注射四氧嘧啶制造高血糖糖尿病小鼠模型。成模后与正常小鼠—起分别按血糖随机分为6组：糖尿病对照组,低、高剂量治疗组,正常对照组以及低、高剂量组。连续灌胃直至实验结束时测小鼠血糖水平,并探讨其作用机理。结果表明,甜叶悬钩子苷能够促进胰岛素分泌,且具有显著的降糖作用。其中200,300mg/kg.d的甜叶悬钩子苷降糖幅度均超过20%,而300mg/kg.d的甜叶悬钩子苷对于高血糖小鼠降糖幅度达到27%。
(5)最后,课题针对甜叶悬钩子苷的安全性和毒性进行了评价,实验确定了甜叶悬钩子苷经口LDso为3.709g/kg (小鼠)4.735g/kg(大鼠),为低毒物质。经过长期和急性的毒性检测,甜叶悬钩子苷各实验组动物体重,增重,血液学,血液生化学指标均处于正常范围,主要器官经组织学检测未见明显表征变化,表明甜叶悬钩子苷对于小鼠生长发育,血液,肝肾器官等无明显毒性。
Rubus suavissimus S.Lee is a perennial frutex deciduous which widely distributed in Kwangshi China, so it was also called Kwangshi Sweet tea. It has been used as tea drinks and sweetening agents in the folk for a long time. It was also used as traditional medicine for eliminating phlegm by cooling, expelling phlegm to arrest coughing and homeostatic elimination of stagnation.In order to built a foundation for the further exploitation of Rubus suavissimus S Lee, a series pharmacological tests and systematic analyses on the chemical structure of the extraction from the leaves of sweet tea have been carried on, and the results were followed:
(1) The active compounds were extracted from the leaves, and the medicinal functions were studied. Four crude fractions (combin ed by thin-layer chromatography test) were separated by the Amberlite column according to the change of the ethanol concentration (from100%to10%, v/v), which marked Fraction Ⅰ～Fraction Ⅳ. According to the result, The Fraction Ⅱ and FractionⅣshows the inhibition on S-mutans, and the Fraction Ⅰ shows the anti-oxidant activities, while the FractionⅢ and FractionⅣ has the strongest insulin-stimulating activities.
(2) The further studies on the analyses of chemical structures were carried out, and twenty-four compounds were purified and eluted from these fractions by using the1D and2D-NMR, IR, UPLC-MS and HPLC methods. There were eleven diterpenoid compounds as followed: Steviol; Ent-16β,17-dihydroxy-Kaurane-3-one; Ent-16β,17-dihydroxy-Kaurane-19-oic acid;16α,17,19-trihydroxy-ent-kaurane;3β,16a,17-trihydroxy-ent-kaurane,7β-hydroxyl-steviol; Rubusoside; Rubusoside-A;11,15-dihydroxy-ent-kaurane-16-en-18-oic-acid;16α-17-dihydroxy-ent-kaurane-19-oic-acid;13,17-dihydroxy-ent-kaurane-15-en-19-oic-acid; Ent-kaurane-3α,16β,17-triol-17-O-β-D-glucoside; Five triterpene compounds as followed:2α,3β-dihydroxy-ursane-12-en-28-oic-acid;2α,3β,23-trihydroxy-ursane-12-en-28-oic-acid;2α,3β,19α,23-tetrahydroxy-ursane-12-en-28-oic-acid;2α,3β,19α,23,24-pentacarbonyl-ursane-12-en-28-oic-acid. Four Flavonoid compounds as followed: Quercetin; Quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside; Quercetin-3-O-α-D-ribopyra-noside; Kaempferol-3-O-β-D-6-O-trans-P-coumaryol-glucopyranoside; and four other compounds as followed:7,8-dihydro-buddlenol-B (erythro);7,8-dihydro-buddlenol-B (threo);7S,8R-dihydrodyhydroconiferyl alcohol and Sucrose.
(3) According to the test, the rubusoside has strong anti-bacteria activity, and the200μg/mL rubusoside exhibited more than99%inhibition against the growth of Streptococcus mutants. In order to explore the mechanism of antibacterial action, series of tests were conducted and the results showed that:the rubusoside has strong anti-effect against the acidogenicity of Streptococcus mutants, cell surface hydrophobicity, adhesive force, the enzyme activity of GTF, and the synthesis of WIG
(4) Recent researches showed that the rubusoside was valuable in the treatment of diabetes. The mice were rendered diabetic by a single intra peritoneal injection of alloxan, after confirmation of TIDM, control and diabetic mice were further separated into six groups:control, low dose (C), highdose(C), diabetic, low dose (D), high dose (D).At the end of the experiment, the determinations of serum glucose concentration were carried out, and the Hypoglycemic mechanism was explored. The results showed that the rubusoside could increase the secretion of insulin, and could obviously decrease the serum glucose concentration. The hypoglycemic rates were more than20%(200and300mg/kg.d), while the highest rate reaches27%(300mg/kg.d)
(5) At the end, Toxicology tests were carried out in order to study the toxicity and safety of rubusoside. The result showed the LD50of rubusoside were3.709g/kg (Mice)4.735g/kg (Rats) which belongs to the low-toxicity level. After the acute and chronic toxicity experiments, the weights, dynamiting, hematology and blood biochemistry were belongs to the normal range, no obviously representational changes in major organs, which means the rubusoside has no obvious toxicity on the growth and development, blood system or hepatorenal functions.
(1)本课题首先对甜叶悬钩子叶片中有效成分进行了提取,并研究其功能。甜叶悬钩子叶片经过体积分数为50%的乙醇溶液回流提取,通过离子交换树脂,用不同体积分数的乙醇溶液(按照体积分数10%为梯度变化从100%-10%)分别洗脱,得到4个洗脱部分(通过TLC薄层色谱分析将移值相近的部分合并,分别标记为提取物I,提取物II,提取物Ⅲ和提取物Ⅳ)。对各部分进行抗氧化,促进胰岛素分泌以及抑菌活性的检测,结果表明：其中提取物II与提取物Ⅳ表现出强抑菌活性,提取物I表现出抗氧化活性,提取物Ⅲ和提取物Ⅳ拥有最强的促进胰岛素分泌能力。
(2)本课题随后针对提取物进行了系统的化学成分研究,从中分离并鉴定了24个化合物,通过ID,2D-NMR, IR, UPLC-MS, HPLC等手段分析了它们的结构。其中包括11个二萜类物质：斯替维醇；对映16β,17—二羟基—贝壳杉—3—酮；对映16β,17—羟基—贝壳杉—19—羧酸；16α,17,19—三羟基贝壳杉；3β,16α,17—三羟基贝壳杉烷,7β—羟基斯替维醇；甜叶悬钩子苷；甜叶悬钩子苷—A；11,15—二羟基—贝壳杉—16烯—18—羧酸；16α—17—二羟基—贝壳杉—19—羧酸；13,17—二羟基—贝壳杉—15—烯—19—羧酸；对映贝壳杉—3α,16β,17—三醇—17—O—β—D—葡萄糖苷；5个三萜类物质：2α,3β—二羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；2α,3β,23—二羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；2α,3卢,19α,23—四羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；2α,3β,19α,23,24—五羟基—乌苏—12—烯—28—羧酸；4个黄酮类物质：槲皮素；槲皮素—3—O—β—D—吡喃葡萄糖苷；槲皮素—3—O—α—D—核糖苷；山奈酚—3—O—β—D—6—O—对羟基桂皮酰基—吡喃葡萄糖苷；以及其他类物质：7,8—二氢—醉鱼草醇B(苏型)；7,8—二氢—醉鱼草醇B(赤型)；7S,8R—二氢去氢二愈创木基醇；蔗糖。
(3)经过检测,甜叶悬钩子苷在致龋方面有较强的功效。在200μgmL的时候对变形链球菌生长的抑制率达到了99%以上,因此本课题针对甜叶悬钩子苷对于变形链球菌生长的抑制机理进行研究。结果表明：甜叶悬钩子苷对于变形链球菌产酸能力,表面疏水性,粘附能力,葡萄糖基转移酶GTF的活力,水不溶性胞外多糖的合成有明显的抑制作用。
(4)研究表明,甜叶悬钩子对于糖尿病有辅助治疗的作用。设计将小鼠腹腔注射四氧嘧啶制造高血糖糖尿病小鼠模型。成模后与正常小鼠—起分别按血糖随机分为6组：糖尿病对照组,低、高剂量治疗组,正常对照组以及低、高剂量组。连续灌胃直至实验结束时测小鼠血糖水平,并探讨其作用机理。结果表明,甜叶悬钩子苷能够促进胰岛素分泌,且具有显著的降糖作用。其中200,300mg/kg.d的甜叶悬钩子苷降糖幅度均超过20%,而300mg/kg.d的甜叶悬钩子苷对于高血糖小鼠降糖幅度达到27%。
(5)最后,课题针对甜叶悬钩子苷的安全性和毒性进行了评价,实验确定了甜叶悬钩子苷经口LDso为3.709g/kg (小鼠)4.735g/kg(大鼠),为低毒物质。经过长期和急性的毒性检测,甜叶悬钩子苷各实验组动物体重,增重,血液学,血液生化学指标均处于正常范围,主要器官经组织学检测未见明显表征变化,表明甜叶悬钩子苷对于小鼠生长发育,血液,肝肾器官等无明显毒性。
Rubus suavissimus S.Lee is a perennial frutex deciduous which widely distributed in Kwangshi China, so it was also called Kwangshi Sweet tea. It has been used as tea drinks and sweetening agents in the folk for a long time. It was also used as traditional medicine for eliminating phlegm by cooling, expelling phlegm to arrest coughing and homeostatic elimination of stagnation.In order to built a foundation for the further exploitation of Rubus suavissimus S Lee, a series pharmacological tests and systematic analyses on the chemical structure of the extraction from the leaves of sweet tea have been carried on, and the results were followed:
(1) The active compounds were extracted from the leaves, and the medicinal functions were studied. Four crude fractions (combin ed by thin-layer chromatography test) were separated by the Amberlite column according to the change of the ethanol concentration (from100%to10%, v/v), which marked Fraction Ⅰ～Fraction Ⅳ. According to the result, The Fraction Ⅱ and FractionⅣshows the inhibition on S-mutans, and the Fraction Ⅰ shows the anti-oxidant activities, while the FractionⅢ and FractionⅣ has the strongest insulin-stimulating activities.
(2) The further studies on the analyses of chemical structures were carried out, and twenty-four compounds were purified and eluted from these fractions by using the1D and2D-NMR, IR, UPLC-MS and HPLC methods. There were eleven diterpenoid compounds as followed: Steviol; Ent-16β,17-dihydroxy-Kaurane-3-one; Ent-16β,17-dihydroxy-Kaurane-19-oic acid;16α,17,19-trihydroxy-ent-kaurane;3β,16a,17-trihydroxy-ent-kaurane,7β-hydroxyl-steviol; Rubusoside; Rubusoside-A;11,15-dihydroxy-ent-kaurane-16-en-18-oic-acid;16α-17-dihydroxy-ent-kaurane-19-oic-acid;13,17-dihydroxy-ent-kaurane-15-en-19-oic-acid; Ent-kaurane-3α,16β,17-triol-17-O-β-D-glucoside; Five triterpene compounds as followed:2α,3β-dihydroxy-ursane-12-en-28-oic-acid;2α,3β,23-trihydroxy-ursane-12-en-28-oic-acid;2α,3β,19α,23-tetrahydroxy-ursane-12-en-28-oic-acid;2α,3β,19α,23,24-pentacarbonyl-ursane-12-en-28-oic-acid. Four Flavonoid compounds as followed: Quercetin; Quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside; Quercetin-3-O-α-D-ribopyra-noside; Kaempferol-3-O-β-D-6-O-trans-P-coumaryol-glucopyranoside; and four other compounds as followed:7,8-dihydro-buddlenol-B (erythro);7,8-dihydro-buddlenol-B (threo);7S,8R-dihydrodyhydroconiferyl alcohol and Sucrose.
(3) According to the test, the rubusoside has strong anti-bacteria activity, and the200μg/mL rubusoside exhibited more than99%inhibition against the growth of Streptococcus mutants. In order to explore the mechanism of antibacterial action, series of tests were conducted and the results showed that:the rubusoside has strong anti-effect against the acidogenicity of Streptococcus mutants, cell surface hydrophobicity, adhesive force, the enzyme activity of GTF, and the synthesis of WIG
(4) Recent researches showed that the rubusoside was valuable in the treatment of diabetes. The mice were rendered diabetic by a single intra peritoneal injection of alloxan, after confirmation of TIDM, control and diabetic mice were further separated into six groups:control, low dose (C), highdose(C), diabetic, low dose (D), high dose (D).At the end of the experiment, the determinations of serum glucose concentration were carried out, and the Hypoglycemic mechanism was explored. The results showed that the rubusoside could increase the secretion of insulin, and could obviously decrease the serum glucose concentration. The hypoglycemic rates were more than20%(200and300mg/kg.d), while the highest rate reaches27%(300mg/kg.d)
(5) At the end, Toxicology tests were carried out in order to study the toxicity and safety of rubusoside. The result showed the LD50of rubusoside were3.709g/kg (Mice)4.735g/kg (Rats) which belongs to the low-toxicity level. After the acute and chronic toxicity experiments, the weights, dynamiting, hematology and blood biochemistry were belongs to the normal range, no obviously representational changes in major organs, which means the rubusoside has no obvious toxicity on the growth and development, blood system or hepatorenal functions.
引文
[1]徐健飞,陈全斌,张巧云.广西蔷薇科甜茶研究现状文献计量分析[J].广西轻工业,2007年01期.
[2]吴柳春.广西甜茶质量控制方法的研究进展[J]中国民族民间医药,2012年1期.
[3]赖飞.我国甜茶资源研究开发现状及新世纪发展方向[J].茶叶通讯,2003年03期.
[4]陆健,邱伟浩,李远志,胡晓静.甜茶的保健成分及其鉴别方法研究[J].广东茶业,1998年02期.
[5]张巧云.广西甜茶中甜茶素和其它化学成分的研究[D].广西师范大学,2006年.
[6]关荣发,蒋家新,黄光荣,叶兴乾,刘明启,刘斌.植物源提取物抗过敏作用的研究进展[J].安徽农业科学,2010年12期.
[7]林继元.广西甜茶中甜茶素和甜茶茶多酚的提取与与应用研究[D].湖南农业大学,2007年.
[8]韦保耀,高程海,滕建文.广西甜茶中抗过敏性成分的研究[J].食品科技,2006年05期.
[9]田云,卢向阳,易克等.天然抗氧化剂清除氧自由基的能力[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2004,30(3)：209-211.
[10]俞晓峰,防龋天然药物的筛选及其粗提物对变链菌的体外作用研究[D].福建医科大学,2010年.
[11]冯瑾.天然药物厚朴防龋作用的药效学研究[D].四川大学,2007年
[12]薛志欣,杨桂朋,马晓梅,张希琴.分光光度法测定藻胆蛋白含量的研究[J].鲁东大学学报(自然科学版),2008年03期.
[13]张杰,李春艳,李劲平,潘娟,向大雄.蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究中南医学,2012年06期.
[14]夏树林,朴晶,杜仲叶中多糖的提取及其抗疲劳作用的研究[J].安徽农业科学,2010年33期.
[15]疏新红；何磊；；高校幼儿园学龄前儿童龋齿调查分析及防治现状[J]；中国妇幼保健；2011年16期
[16]冯瑾,李继遥,周学东.厚朴活性成分对致龋菌生长和产酸影响的体外研究[J]. 四川大学学报(医学版),2007年03期.
[17]于维先,吕云庆.变形链球菌的葡萄糖基转移酶的分离和纯化[J].《牙体牙髓牙周病学杂志》,1992年03期.
[18]魏广治,孟祥才,李洋.纳米羟基磷灰石预防龋病的实验研究《中国校医》,2012年08期.
[19]朱传江,刘苹.血液葡萄糖的测定(葡萄糖氧化酶——过氧化物酶法)《中国理学通报》,2010年09期.
[20]顾兵,张政,李玉萍,余日跃,王心如.半数致死量及其计算方法概述《中国职业医学》,2009年06期.
[21]李彦清,邵龙江,李森,邓泽沛,祝诚.大鼠阴栓的实验观察和孕鼠模型鉴定方法的比较《中国实验动物学杂志》,2002年01期.
[22]黄雨三.保健食品检验与评价技术规范实施手册.北京：清华同方电子出版社,2003,1037-1044.
[23]王雪松,郑芸,方积年.降血糖多糖及寡糖的研究进展.药学学报,2004,39(12)：1028-1030.
[24]王庭欣,赵文,蒋东升,等.海带多糖对糖尿病小鼠血糖的调节作用.营养学报,2001,23(2)：137-139.
[25]Koh JH, Kim JM, Chang UJ, et al.Atifatigue and antistress effect of the hot-water extract from Mycella of Cordyceps Sinensis.Biol Pharm Bull,2003,26(5):691-695.
[26]Chau CF, Huang YL.Characterization of passion fruit seed fibers-a potential fiber source.Food Chem,2004,85(2):189-192.
[27]毛跟平,徐牡丹.功能食品生理特性与检测技术.北京：化学工业出版社,2005,33-64.
[28]宋晓凯.天然药物化学.北京：化学工业出版社,2004,37-50.
[29]Mulloy B, Mourao PA, Gyay E.Structure/function studies of anticongulant sulphated polysaccharides using NMR.J Biotechnol,2000,77(1):123-126.
[30]Moseley R, Waddington RJ, Embery G.Hyaluronan and its potential role in periodontal healing.Dent Update,2002,29(3):114-117.
[31]Yang BK, Kim DH, Jeong SC, et al.Hypoglycemic effect of a Lentinus edodes exo-polymer produced from a submerged mycenal culture.Biosci Biotechnol Biochem,2002,66(5):937-940.
[32]张延坤,张东祥.生物活性多糖的特殊保健功能及其食品应用.食品工业,2005,(3)：12-14.
[33]吴寿金,赵泰,秦永琪.现代中草药成分化学.北京：中国医药科技出版社,2002,5-15.
[34]钟耀广.功能性食品.北京：化学工业出版社,2004,32-38.
[35]Vidi J, Sivakami S, Shahani S, et al.Antihyperglycenic effects of three extracts from Momordica and charantia.J Ethnopharm,2003,88(1):107-111.
[36]Yadav S, Vats V, Dhunnoo Y, et al.Hypoglycenic and antihyperglycenic activity of Murraya koenigii leaves in diabetic rats.J Ethnopharm,2002,82(2-3):111-115.
[37]Rao BK, Sudarshan PR, Rajasekhar MD, et al.Antidiabetic activity of Terminalia pallida fruit in alloxan induced diabetic rats.J Ethnopharm,2003,85(1):169-172.
[38]Jayakar B, Suresh B.Antihyperglycenic and hypoglycenic effect of Aporosa lindleryana in normal and alloxan induced diabetic rats.J Ethnopharm,2003,84(2-3): 247-250.
[39]Dashwood RH.Use of transgenic and mutant animal models in the study of heterocyclic amine-induced mutagenesis and carcinogenesis.J Biochem Mol Biol, 2003,36(1):35-39.
[40]Aragona P, Di-Stefano G, Ferreri F.Sodium hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Sjogren's syndrome patients.Br J Ophthalmol,2002,86(8):879-882.
[41]王雷,王蜀秀,温远影等.培养基对甜叶悬钩子愈伤组织生长及甜茶甙产生的影响[J].生物工程学报,1991,7(2)：188-191
[42]董彩虹.冬虫夏草多糖的研究进展.食品科学,2004,25(7)：195-198.
[43]李平,陈军,严祥,等.糖脂康胶囊的毒性评价及临床观察.中国生化药物杂志,2005,26(2)：99-101.
[44]徐位坤,孟丽珊.甜茶的成分研究[J].广西植物,1981,4(1)：16
[45]周文华,广野里美,笠井良次,田中治.甜叶悬钩子叶的新工萜甜甙[J].植物学报,1992,34(4)：315-318
[46]韦家福,黄燮才.广西甜茶原植物的鉴定[J].中药材,1996,19(1)：16-17
[47]郭起程.甜茶药用前景广阔[J].健康博览,1998,(12)：31
[48]钟正贤；,周桂芬；,陈学芬；,何伟平.广西甜茶提取物药理研究[J].时珍国医国药,2000,11(10)：867-868
[49]吕华冲,王剑霞.广西甜茶化学成分的研究II[J].广东药学院学报,2007,23(5)：489-491
[50]王剑霞,吕华冲.广西甜茶化学成分的研究[J].中药材,2007,30(7)：800-802
[51]王剑霞；,吕华冲.广西甜茶二萜类成分的研究[J].时珍国医国药,2008,19(3)：664-665
[52]吴柳春,黄桂华HPLC法测定广西甜茶中槲皮素和山奈酚的含量[J].中国药事,2008,22(7)：572-602
[53]方耀高,陆惠文,冯锦和等.广西甜茶的抗过敏作用研究[J].中药材,2008,32(5)：710-714
[54]曹培培,刘瑞,海春旭.甜茶提取物清除自由基和抑制脂质过氧化作用的研究[C].中国黑龙江哈尔滨：中国环境诱变剂协会,2009.197-198
[55]刘鸿雁,克新,李莉.甜茶皂甙对口腔变形链球菌粘附性影响的研究[J].临床口腔医学杂志,2009,25(2)：67-68
[56]黄彦峰,晋玲,黄俊杰等.甜茶提取液对家兔、小鼠小肠运动的实验研究[J].右江民族医学院学报,2009,31(5)：757-759
[57]赵丽平,陆雪英,陈秋月等.广西甜茶提取液对家兔离体小肠收缩运动的研究[J].当代医学,2010,16(24)：1-2
[58]王辰,尹小平,陈邦添等.广西甜茶提取物的抗炎作用研究[J].中国药房,2010,21(31)：2891-2893
[59]银胜高,杜兰哲,王进声等.广西瑶山甜茶显微特征的实验研究[J].广西中医学院学报,2011,14(2)：41-43
[60]吴燕春,吴冬,谢金鲜等.广西甜茶总黄酮的体外抗肿瘤作用[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(7)：165-167
[61]吴柳春.广西甜茶质量控制方法的研究进展[J].中国民族民间医药,2012,(15)：53-55
[62]樊兰兰,韦玮,何丽丽等.广‘西甜茶制剂中甜茶素含量的RSLC-DAD测定[J].时珍国医国药,2012,23(1)：129-131
[63]高程海,滕建文,韦保耀.广西甜茶多酚提取工艺研究J.食品工业科技,2006,(4)：133-138
[64]高程海,滕建文,韦保耀.大孔吸附树脂对广西甜茶中水解鞣质吸附性能的研究[J].食品与发酵工业,2006,32(3)：112-115
[65]陈全斌,张巧云,义祥辉.高纯度甜茶甙的制备[J].林业科技,2006,31(4)：55-56
[66]林继元；,饶力群.甜茶酸奶的研制[J].食品与机械,2006,22(5)：106-108
[67]林继元；,黄中培；,张孟琴.广西甜茶总黄酮的超声提取工艺研究[J].食品与机械,2007,13(3)：81-83
[68]温桂清；,陈全斌；,林霜.火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶中的微量元素[J].化工时刊,2008,22(10)：51-52
[69]任仙娥；,杨锋；,严政.罗汉果甜茶复合低糖饮料的研制[J].食品与机械,2009,25(2)：123-126
[70]李玲,黄丽,夏宁,滕建文等.甜茶素加工副产物的抗氧化、抗过敏活性研究[J].食品研究与开发,2009,30(8)：19-22
[71]程雅芳,杨洋,韦银凤.超声波辅助提取甜茶黄酮的工艺优化[J].食品科技,2011,36(4)：189-196
[72]徐位坤；,孟丽珊；,李仲瑶.甜茶甜味成分的研究[J].林产化学与工业,1982,(2)：38-41
[73]梁盛业,邓绍林,梁桂娟.广西甜茶[J].植物杂志,1998,(3)：10
[74]陆健；,李远志；,张德锋.甜茶饮料加与保健成分的初步研究[J].广东茶业1997,(2)：23-25
[75]蓝祖栽.甜茶生产加工技术[J].广西农学报,1998,(4)：58-59
[76]何伟平,张耀奇.甜茶素的研制[J].广西轻工业,1998,(1)：23-26
[77]潘宁.甜茶饮料加工工艺的研制[J].广西轻工业,1999,(2)：10-15
[78]李秋庭.天然甜茶饮料加工技术的研究J.江苏食品与发酵,2005,(4)
[79]周少秋.甜茶浸提工艺研究[J].茶叶科学技术,2009,(1)：23-26
[80]程雅芳,曾日华.甜茶低糖果维C饮料的加工工艺研究[J].轻工科技,2013,(6)：1-2
[81]王雷,童哲,胡昌序.光质对甜茶愈伤组织生长及甜茶甙产量的影响[J].中国农业科学,1993,26(5)：82-86
[82]陆健,邱伟浩,李远志.甜茶的保健成分及其鉴别方法研究[J].广东茶业,1998,(2)：17-19
[83]林继元,方北曙.从广西甜茶素粗提物脱苦残渣中提取甜茶茶多酚的研究[J].安徽农业科学,2007,35(20)：6157-6159
[84]陈佳；何建栋.广西野生甜茶的保健功效及开发利用价值[J].中国农村小康科技,2008,(12)：62-64
[85]郭治友,钱绍方,罗应.甜叶悬钩子植物组织培养褐化现象控制研究[J].安徽农业科学,2009,37(19)：8848-8850
[86]莫建光；陈秋虹；徐慧等.HPLC法测定广西甜茶中水解型鞣花鞣质的含量[J].安徽农业科学,2010,38(13)：6926-6928
[87]廖曼云,覃国忠.甜茶的毒理学实验研究[J].广西植物,1985,5(1)：43-49
[88]梁坚,赵鹏,李彬等.甜茶的急性和长期毒性研究[J].广西医学,2003,25(12)：2394-2397
[89]韦保耀,高程海,滕建文.广西甜茶中抗过敏性成分的研究[J].食品科技,2006,(5)：139-142
[90]滕建文,黄丽,易湘茜.广西甜茶多酚的抗过敏性评价[J].食品与机械,2008,24(5)：48-51
[91]梁盛业；,邓绍林；,梁桂娟.广西甜茶[J].植物杂志,1998,(3)：10-11
[92]邓绍林.广西甜茶叶片的营养成分及开发利用价值研究[J].中国林副特产,2000,(3)：18-19
[93]王挺良；,林贤山；,李文周等.甜茶扦插育苗试验研究[J].林业勘察设计,2001,(1)：43-45
[94]黄夕洋；,唐辉；,孔德鑫等.广西甜茶ISSR-PCR反应条件的建立与优化[J].基因组学与应用生物学,2013,32(4)：526-532
[95]吴祖祥；孟丽珊；吕华冲等.甜茶素含量测定[J].广西植物,1982,2(4)：205-215
[96]刘铸晋,周文华,高峰等.甜叶悬钩子叶的甜味成分研究[J].植物学通报,1983,(1)：33-37
[97]Kibo T, Koohi M, Usui S, et al.Antidiabetic effect of of dcidic polysaccharide(TAP) from Tramella aurantia and its degradation product.Biol Pharm Bull,2001,24(12):1400-1405.
[98]林盛秋.广西的甜茶J.林业科技通讯,1982,(7)：16-16
[99]郭起程.甜茶的栽培技术[J].中国土特产,1999,(5)：8-9
[100]林如青；,孙端；,李月英.甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究J.福建林业科技,2003,30(4)：25-27
[101]葛益银,张凌云.广西甜茶苷柱纯化工艺研究[J].中国野生植物资源,2012,31(5)：33-40
[102]李祝,陈蓉,李猷等.广西甜茶中甜茶素的提取工艺研究[J].食品工业,2013,34(2)：93-95
[103]卢听,张新申,刘承伟.反相高效液相色谱法测定广‘西甜茶中的甜茶素[J].色谱,2003,21(3)：260-262
[104]黄汉强.甜茶应用研究[J].时珍国药研究,1996,7(2)：117-118
[103]邓绍林.甜茶的开发利用[J].广西林业科学,1997,26(2)：91-92
[105]叶青,杨晓晨,范明远.甜茶研究近况[J].中医药信息,1998,(6)：24-25
[106]钟映富,胡翔,周正科.甜茶及其开发利用进展[J].西南园艺,2001,29(4)：56-57
[107]梁坚.甜茶的研究进展[J].广西医学,2004,26(6)：845-847
[108]李莉,何克新.甜茶提取物的医学研究现状[J].现代医药卫生,2006,22(2)：199-201
[109]甜茶也能喝出健康[J].糖尿病新世界,2010,(5)：38
[110]刘燕霞.食“甜茶”[J].茶.健康天地,2009,(9)：54
[111]Tames ada M, Kawabata S, Fujiwara T.al Synergisitic effects of streptococcal glucosyltransferases on adherence bio-film formation [J] J Dent Res. 2004,93(11):875-879
[112]俞晓峰,防龋天然药物的筛选及其粗提物对变链菌的体外作用研究[D].福建 医科大学,2010年.
[113]何志明,童继明白屈菜对于口腔致龋菌的体外实验研究[J]华西药学杂志,2003,34(9)：837-838
[114]Siliva M, Arruda MAZ. Mechanization of the Bradford reaction for the spectrophotometric determination of the total proteins
[115]疏新红；何磊；；高校幼儿园学龄前儿童龋齿调查分析及防治现状[J]；中国妇幼保健；2011年16期
[116]李君,徐喜鸿等,复方中药漱口水对于变形链球菌致龋的实验研究[J].浙江医学杂志,2004,26(3)：187-189
[117]林继元；广西甜茶中甜茶素和甜茶茶多酚的提取与应用研究[D]；湖南农业大学；2007年
[118]Song JH, Kim SK, Chang KW, et al. In vito inhition effects of polygonum cuspidatum on bacterial viability and virulence factors of streptococcus mutans and streptococcus sobrinus[J], Arch Oral Biol,2006,51(13):1141-1147
[119]黄正伟,周学东,李佳瑶,等.中药五倍子对于口腔致龋菌影响的体外研究实验[J]中草药,2003,34(9)：874-878
[120]李娟,卢莹莹,等,中药复方漱口药水对于变形链球菌致龋的实验研究[J]华西医药杂志,2004,26(3)：187-192
[121]Rosenberg M, Jude H, Weiss E, et al. Cell surface hydrophobicity of dental plaque microorganism in situ[J]. Infect Immun,2003,42(2):831-834
[122]姜丹,宁美芝,葛建平,等.远源链球菌粘附与游离状态下合成胞外多糖的比较[J],上海口腔医学,2007,15(1)：77-81
[123]陆健,邱伟浩,李远志,胡晓静；甜茶的保健成分及其鉴别方法研究[J]；广东茶业；1998年02期
[124]胡涛,徐蓉蓉,葛建平,等,不同生存条件下变形链球菌合成胞外多糖的研究[J].临床口腔医学,200621(1)：79-80
[2]吴柳春.广西甜茶质量控制方法的研究进展[J]中国民族民间医药,2012年1期.
[3]赖飞.我国甜茶资源研究开发现状及新世纪发展方向[J].茶叶通讯,2003年03期.
[4]陆健,邱伟浩,李远志,胡晓静.甜茶的保健成分及其鉴别方法研究[J].广东茶业,1998年02期.
[5]张巧云.广西甜茶中甜茶素和其它化学成分的研究[D].广西师范大学,2006年.
[6]关荣发,蒋家新,黄光荣,叶兴乾,刘明启,刘斌.植物源提取物抗过敏作用的研究进展[J].安徽农业科学,2010年12期.
[7]林继元.广西甜茶中甜茶素和甜茶茶多酚的提取与与应用研究[D].湖南农业大学,2007年.
[8]韦保耀,高程海,滕建文.广西甜茶中抗过敏性成分的研究[J].食品科技,2006年05期.
[9]田云,卢向阳,易克等.天然抗氧化剂清除氧自由基的能力[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2004,30(3)：209-211.
[10]俞晓峰,防龋天然药物的筛选及其粗提物对变链菌的体外作用研究[D].福建医科大学,2010年.
[11]冯瑾.天然药物厚朴防龋作用的药效学研究[D].四川大学,2007年
[12]薛志欣,杨桂朋,马晓梅,张希琴.分光光度法测定藻胆蛋白含量的研究[J].鲁东大学学报(自然科学版),2008年03期.
[13]张杰,李春艳,李劲平,潘娟,向大雄.蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究中南医学,2012年06期.
[14]夏树林,朴晶,杜仲叶中多糖的提取及其抗疲劳作用的研究[J].安徽农业科学,2010年33期.
[15]疏新红；何磊；；高校幼儿园学龄前儿童龋齿调查分析及防治现状[J]；中国妇幼保健；2011年16期
[16]冯瑾,李继遥,周学东.厚朴活性成分对致龋菌生长和产酸影响的体外研究[J]. 四川大学学报(医学版),2007年03期.
[17]于维先,吕云庆.变形链球菌的葡萄糖基转移酶的分离和纯化[J].《牙体牙髓牙周病学杂志》,1992年03期.
[18]魏广治,孟祥才,李洋.纳米羟基磷灰石预防龋病的实验研究《中国校医》,2012年08期.
[19]朱传江,刘苹.血液葡萄糖的测定(葡萄糖氧化酶——过氧化物酶法)《中国理学通报》,2010年09期.
[20]顾兵,张政,李玉萍,余日跃,王心如.半数致死量及其计算方法概述《中国职业医学》,2009年06期.
[21]李彦清,邵龙江,李森,邓泽沛,祝诚.大鼠阴栓的实验观察和孕鼠模型鉴定方法的比较《中国实验动物学杂志》,2002年01期.
[22]黄雨三.保健食品检验与评价技术规范实施手册.北京：清华同方电子出版社,2003,1037-1044.
[23]王雪松,郑芸,方积年.降血糖多糖及寡糖的研究进展.药学学报,2004,39(12)：1028-1030.
[24]王庭欣,赵文,蒋东升,等.海带多糖对糖尿病小鼠血糖的调节作用.营养学报,2001,23(2)：137-139.
[25]Koh JH, Kim JM, Chang UJ, et al.Atifatigue and antistress effect of the hot-water extract from Mycella of Cordyceps Sinensis.Biol Pharm Bull,2003,26(5):691-695.
[26]Chau CF, Huang YL.Characterization of passion fruit seed fibers-a potential fiber source.Food Chem,2004,85(2):189-192.
[27]毛跟平,徐牡丹.功能食品生理特性与检测技术.北京：化学工业出版社,2005,33-64.
[28]宋晓凯.天然药物化学.北京：化学工业出版社,2004,37-50.
[29]Mulloy B, Mourao PA, Gyay E.Structure/function studies of anticongulant sulphated polysaccharides using NMR.J Biotechnol,2000,77(1):123-126.
[30]Moseley R, Waddington RJ, Embery G.Hyaluronan and its potential role in periodontal healing.Dent Update,2002,29(3):114-117.
[31]Yang BK, Kim DH, Jeong SC, et al.Hypoglycemic effect of a Lentinus edodes exo-polymer produced from a submerged mycenal culture.Biosci Biotechnol Biochem,2002,66(5):937-940.
[32]张延坤,张东祥.生物活性多糖的特殊保健功能及其食品应用.食品工业,2005,(3)：12-14.
[33]吴寿金,赵泰,秦永琪.现代中草药成分化学.北京：中国医药科技出版社,2002,5-15.
[34]钟耀广.功能性食品.北京：化学工业出版社,2004,32-38.
[35]Vidi J, Sivakami S, Shahani S, et al.Antihyperglycenic effects of three extracts from Momordica and charantia.J Ethnopharm,2003,88(1):107-111.
[36]Yadav S, Vats V, Dhunnoo Y, et al.Hypoglycenic and antihyperglycenic activity of Murraya koenigii leaves in diabetic rats.J Ethnopharm,2002,82(2-3):111-115.
[37]Rao BK, Sudarshan PR, Rajasekhar MD, et al.Antidiabetic activity of Terminalia pallida fruit in alloxan induced diabetic rats.J Ethnopharm,2003,85(1):169-172.
[38]Jayakar B, Suresh B.Antihyperglycenic and hypoglycenic effect of Aporosa lindleryana in normal and alloxan induced diabetic rats.J Ethnopharm,2003,84(2-3): 247-250.
[39]Dashwood RH.Use of transgenic and mutant animal models in the study of heterocyclic amine-induced mutagenesis and carcinogenesis.J Biochem Mol Biol, 2003,36(1):35-39.
[40]Aragona P, Di-Stefano G, Ferreri F.Sodium hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Sjogren's syndrome patients.Br J Ophthalmol,2002,86(8):879-882.
[41]王雷,王蜀秀,温远影等.培养基对甜叶悬钩子愈伤组织生长及甜茶甙产生的影响[J].生物工程学报,1991,7(2)：188-191
[42]董彩虹.冬虫夏草多糖的研究进展.食品科学,2004,25(7)：195-198.
[43]李平,陈军,严祥,等.糖脂康胶囊的毒性评价及临床观察.中国生化药物杂志,2005,26(2)：99-101.
[44]徐位坤,孟丽珊.甜茶的成分研究[J].广西植物,1981,4(1)：16
[45]周文华,广野里美,笠井良次,田中治.甜叶悬钩子叶的新工萜甜甙[J].植物学报,1992,34(4)：315-318
[46]韦家福,黄燮才.广西甜茶原植物的鉴定[J].中药材,1996,19(1)：16-17
[47]郭起程.甜茶药用前景广阔[J].健康博览,1998,(12)：31
[48]钟正贤；,周桂芬；,陈学芬；,何伟平.广西甜茶提取物药理研究[J].时珍国医国药,2000,11(10)：867-868
[49]吕华冲,王剑霞.广西甜茶化学成分的研究II[J].广东药学院学报,2007,23(5)：489-491
[50]王剑霞,吕华冲.广西甜茶化学成分的研究[J].中药材,2007,30(7)：800-802
[51]王剑霞；,吕华冲.广西甜茶二萜类成分的研究[J].时珍国医国药,2008,19(3)：664-665
[52]吴柳春,黄桂华HPLC法测定广西甜茶中槲皮素和山奈酚的含量[J].中国药事,2008,22(7)：572-602
[53]方耀高,陆惠文,冯锦和等.广西甜茶的抗过敏作用研究[J].中药材,2008,32(5)：710-714
[54]曹培培,刘瑞,海春旭.甜茶提取物清除自由基和抑制脂质过氧化作用的研究[C].中国黑龙江哈尔滨：中国环境诱变剂协会,2009.197-198
[55]刘鸿雁,克新,李莉.甜茶皂甙对口腔变形链球菌粘附性影响的研究[J].临床口腔医学杂志,2009,25(2)：67-68
[56]黄彦峰,晋玲,黄俊杰等.甜茶提取液对家兔、小鼠小肠运动的实验研究[J].右江民族医学院学报,2009,31(5)：757-759
[57]赵丽平,陆雪英,陈秋月等.广西甜茶提取液对家兔离体小肠收缩运动的研究[J].当代医学,2010,16(24)：1-2
[58]王辰,尹小平,陈邦添等.广西甜茶提取物的抗炎作用研究[J].中国药房,2010,21(31)：2891-2893
[59]银胜高,杜兰哲,王进声等.广西瑶山甜茶显微特征的实验研究[J].广西中医学院学报,2011,14(2)：41-43
[60]吴燕春,吴冬,谢金鲜等.广西甜茶总黄酮的体外抗肿瘤作用[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(7)：165-167
[61]吴柳春.广西甜茶质量控制方法的研究进展[J].中国民族民间医药,2012,(15)：53-55
[62]樊兰兰,韦玮,何丽丽等.广‘西甜茶制剂中甜茶素含量的RSLC-DAD测定[J].时珍国医国药,2012,23(1)：129-131
[63]高程海,滕建文,韦保耀.广西甜茶多酚提取工艺研究J.食品工业科技,2006,(4)：133-138
[64]高程海,滕建文,韦保耀.大孔吸附树脂对广西甜茶中水解鞣质吸附性能的研究[J].食品与发酵工业,2006,32(3)：112-115
[65]陈全斌,张巧云,义祥辉.高纯度甜茶甙的制备[J].林业科技,2006,31(4)：55-56
[66]林继元；,饶力群.甜茶酸奶的研制[J].食品与机械,2006,22(5)：106-108
[67]林继元；,黄中培；,张孟琴.广西甜茶总黄酮的超声提取工艺研究[J].食品与机械,2007,13(3)：81-83
[68]温桂清；,陈全斌；,林霜.火焰原子吸收光谱法测定广西甜茶中的微量元素[J].化工时刊,2008,22(10)：51-52
[69]任仙娥；,杨锋；,严政.罗汉果甜茶复合低糖饮料的研制[J].食品与机械,2009,25(2)：123-126
[70]李玲,黄丽,夏宁,滕建文等.甜茶素加工副产物的抗氧化、抗过敏活性研究[J].食品研究与开发,2009,30(8)：19-22
[71]程雅芳,杨洋,韦银凤.超声波辅助提取甜茶黄酮的工艺优化[J].食品科技,2011,36(4)：189-196
[72]徐位坤；,孟丽珊；,李仲瑶.甜茶甜味成分的研究[J].林产化学与工业,1982,(2)：38-41
[73]梁盛业,邓绍林,梁桂娟.广西甜茶[J].植物杂志,1998,(3)：10
[74]陆健；,李远志；,张德锋.甜茶饮料加与保健成分的初步研究[J].广东茶业1997,(2)：23-25
[75]蓝祖栽.甜茶生产加工技术[J].广西农学报,1998,(4)：58-59
[76]何伟平,张耀奇.甜茶素的研制[J].广西轻工业,1998,(1)：23-26
[77]潘宁.甜茶饮料加工工艺的研制[J].广西轻工业,1999,(2)：10-15
[78]李秋庭.天然甜茶饮料加工技术的研究J.江苏食品与发酵,2005,(4)
[79]周少秋.甜茶浸提工艺研究[J].茶叶科学技术,2009,(1)：23-26
[80]程雅芳,曾日华.甜茶低糖果维C饮料的加工工艺研究[J].轻工科技,2013,(6)：1-2
[81]王雷,童哲,胡昌序.光质对甜茶愈伤组织生长及甜茶甙产量的影响[J].中国农业科学,1993,26(5)：82-86
[82]陆健,邱伟浩,李远志.甜茶的保健成分及其鉴别方法研究[J].广东茶业,1998,(2)：17-19
[83]林继元,方北曙.从广西甜茶素粗提物脱苦残渣中提取甜茶茶多酚的研究[J].安徽农业科学,2007,35(20)：6157-6159
[84]陈佳；何建栋.广西野生甜茶的保健功效及开发利用价值[J].中国农村小康科技,2008,(12)：62-64
[85]郭治友,钱绍方,罗应.甜叶悬钩子植物组织培养褐化现象控制研究[J].安徽农业科学,2009,37(19)：8848-8850
[86]莫建光；陈秋虹；徐慧等.HPLC法测定广西甜茶中水解型鞣花鞣质的含量[J].安徽农业科学,2010,38(13)：6926-6928
[87]廖曼云,覃国忠.甜茶的毒理学实验研究[J].广西植物,1985,5(1)：43-49
[88]梁坚,赵鹏,李彬等.甜茶的急性和长期毒性研究[J].广西医学,2003,25(12)：2394-2397
[89]韦保耀,高程海,滕建文.广西甜茶中抗过敏性成分的研究[J].食品科技,2006,(5)：139-142
[90]滕建文,黄丽,易湘茜.广西甜茶多酚的抗过敏性评价[J].食品与机械,2008,24(5)：48-51
[91]梁盛业；,邓绍林；,梁桂娟.广西甜茶[J].植物杂志,1998,(3)：10-11
[92]邓绍林.广西甜茶叶片的营养成分及开发利用价值研究[J].中国林副特产,2000,(3)：18-19
[93]王挺良；,林贤山；,李文周等.甜茶扦插育苗试验研究[J].林业勘察设计,2001,(1)：43-45
[94]黄夕洋；,唐辉；,孔德鑫等.广西甜茶ISSR-PCR反应条件的建立与优化[J].基因组学与应用生物学,2013,32(4)：526-532
[95]吴祖祥；孟丽珊；吕华冲等.甜茶素含量测定[J].广西植物,1982,2(4)：205-215
[96]刘铸晋,周文华,高峰等.甜叶悬钩子叶的甜味成分研究[J].植物学通报,1983,(1)：33-37
[97]Kibo T, Koohi M, Usui S, et al.Antidiabetic effect of of dcidic polysaccharide(TAP) from Tramella aurantia and its degradation product.Biol Pharm Bull,2001,24(12):1400-1405.
[98]林盛秋.广西的甜茶J.林业科技通讯,1982,(7)：16-16
[99]郭起程.甜茶的栽培技术[J].中国土特产,1999,(5)：8-9
[100]林如青；,孙端；,李月英.甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究J.福建林业科技,2003,30(4)：25-27
[101]葛益银,张凌云.广西甜茶苷柱纯化工艺研究[J].中国野生植物资源,2012,31(5)：33-40
[102]李祝,陈蓉,李猷等.广西甜茶中甜茶素的提取工艺研究[J].食品工业,2013,34(2)：93-95
[103]卢听,张新申,刘承伟.反相高效液相色谱法测定广‘西甜茶中的甜茶素[J].色谱,2003,21(3)：260-262
[104]黄汉强.甜茶应用研究[J].时珍国药研究,1996,7(2)：117-118
[103]邓绍林.甜茶的开发利用[J].广西林业科学,1997,26(2)：91-92
[105]叶青,杨晓晨,范明远.甜茶研究近况[J].中医药信息,1998,(6)：24-25
[106]钟映富,胡翔,周正科.甜茶及其开发利用进展[J].西南园艺,2001,29(4)：56-57
[107]梁坚.甜茶的研究进展[J].广西医学,2004,26(6)：845-847
[108]李莉,何克新.甜茶提取物的医学研究现状[J].现代医药卫生,2006,22(2)：199-201
[109]甜茶也能喝出健康[J].糖尿病新世界,2010,(5)：38
[110]刘燕霞.食“甜茶”[J].茶.健康天地,2009,(9)：54
[111]Tames ada M, Kawabata S, Fujiwara T.al Synergisitic effects of streptococcal glucosyltransferases on adherence bio-film formation [J] J Dent Res. 2004,93(11):875-879
[112]俞晓峰,防龋天然药物的筛选及其粗提物对变链菌的体外作用研究[D].福建 医科大学,2010年.
[113]何志明,童继明白屈菜对于口腔致龋菌的体外实验研究[J]华西药学杂志,2003,34(9)：837-838
[114]Siliva M, Arruda MAZ. Mechanization of the Bradford reaction for the spectrophotometric determination of the total proteins
[115]疏新红；何磊；；高校幼儿园学龄前儿童龋齿调查分析及防治现状[J]；中国妇幼保健；2011年16期
[116]李君,徐喜鸿等,复方中药漱口水对于变形链球菌致龋的实验研究[J].浙江医学杂志,2004,26(3)：187-189
[117]林继元；广西甜茶中甜茶素和甜茶茶多酚的提取与应用研究[D]；湖南农业大学；2007年
[118]Song JH, Kim SK, Chang KW, et al. In vito inhition effects of polygonum cuspidatum on bacterial viability and virulence factors of streptococcus mutans and streptococcus sobrinus[J], Arch Oral Biol,2006,51(13):1141-1147
[119]黄正伟,周学东,李佳瑶,等.中药五倍子对于口腔致龋菌影响的体外研究实验[J]中草药,2003,34(9)：874-878
[120]李娟,卢莹莹,等,中药复方漱口药水对于变形链球菌致龋的实验研究[J]华西医药杂志,2004,26(3)：187-192
[121]Rosenberg M, Jude H, Weiss E, et al. Cell surface hydrophobicity of dental plaque microorganism in situ[J]. Infect Immun,2003,42(2):831-834
[122]姜丹,宁美芝,葛建平,等.远源链球菌粘附与游离状态下合成胞外多糖的比较[J],上海口腔医学,2007,15(1)：77-81
[123]陆健,邱伟浩,李远志,胡晓静；甜茶的保健成分及其鉴别方法研究[J]；广东茶业；1998年02期
[124]胡涛,徐蓉蓉,葛建平,等,不同生存条件下变形链球菌合成胞外多糖的研究[J].临床口腔医学,200621(1)：79-80
© 2004-2018 中国地质图书馆版权所有 京ICP备05064691号 京公网安备11010802017129号 地址：北京市海淀区学院路29号 邮编：100083 电话：办公室：(+86 10)66554848；文献借阅、咨询服务、科技查新：66554700 |