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何首乌的炮制研究及有效成分的微波提取
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摘要
本文针对何首乌有效成分在炮制、提取环节的变化及保留两个方面,确定出论文研究内容为何首乌的炮制研究及微波提取。
     以1,8-二羟基蒽醌和二苯乙烯甙作为检测指标,对黑豆炮制法、姜制法、酒制法和高压清蒸法四种方法进行比较,发现高压清蒸法得到的产品中游离态蒽醌和二苯乙烯甙含量最高,分别是其它三种炮制品的1.78~1.84倍和1.06~1.61倍。同时发现在四种方法炮制过程中,炮制时间对炮制质量都具有决定作用。
     首次用试验证明,何首乌在高压清蒸过程中,游离态蒽醌在炮制过程中具有最大生成期,这一结论完善了何首乌的炮制机理。并且首次提出大黄素可以作为高压清蒸炮制过程中的质量指标,来判断炮制质量。
     何首乌多采用加热回流法提取有效成分,微波作为一种新型的提取方法,具有提取时间短、有效成分得率高,操作简便等优点。本研究先确定出微波提取何首乌有效成分的最佳提取工艺参数为粒度20目、料液比1:15、乙醇浓度60%、浸泡时间20min、微波处理时间30s、微波功率280w、提取次数为2次,然后从有效成分提取率方面比较得出,微波回流提取方法优于索氏提取法、回流提取法和微波提取法,同时试验发现,单独利用微波提取法,提取效果并不及索氏提取和回流提取两种方法。
In this paper, the prepared process and extraction of active components of Polygonum multiflorum Thunb. were studied.
    In the prepared process, 1,8- dihydric anthraquinone and 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2- O-3 -D-glucoside were chosen as detected targets, the quality of 4 prepared method, high pressure steamed method, prepared method with beans, prepared method with ginger, prepared method with yellow wine, was compared. It showed that the content of free- anthraquinone of the processed product high pressure steamed without adjuvant (120℃,6 h) was 1.78-1.84 times that of other processed products, the content of 2,3,5,4'- tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside was 1.06~1.61 times that of other processed products. It was found that the prepared time obviously affected the content of the active components (F,a=0.05).
    It was put forward that free- anthraquinone had the period of maximum yield during high pressure processing and the quality standard was emodin for estimating the quality of prepared process for the first time.
    In the extraction of its active components, normal stirring extraction is often used. In this study, optimal conditions of microwave extraction of Polygonum multiflorum Thunb was concluded that the
    duration of microwave radiation was 30 s, the diameter of raw material was less than 0.850 mm, the solvent to material ratio was 15, the soaking time was 20 min, the microwave power was 280 w, the extraction times was 2, the solvent concentration was 60% (v/v). And 4 extraction methods, Soxhelt extraction, normal stirring extraction, MAE (microwave assisted extraction), microwave extraction, were compared, the results showed that MAE was best than other methods on preserving active components for the first time.
引文
[1] 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典一部.北京:人民出版社,化学工业出版社,2000,139~140,附录24~25
    [2] 李飞,杨蕾.药用植物加工技术.贵阳:贵州科技出版社,2001,1,66~67
    [3] 刘德军.中药材综合开发技术与利用.北京:中国中医药出版社,1998,4,1-3
    [4] 谭日健.何首乌药理研究进展.医学文选,2000,8(19)增刊:145~148
    [5] 孙皎月.何首乌的不良反应.海峡药学,2001,13(3):111~112
    [6] 蔡红永.何首乌致上消化道出血1例.新疆中医药,1995,3:31
    [7] 牛建海.口服首乌片出现严重肝损害1例.新药与临床,1996,15(6):382
    [8] 叶亲华.服用何首乌致急性中毒性肝病1例.中国中西医结合杂志,1996,16(12):732
    [9] 郑建仙.功能性食品.北京:中国轻工业出版社,1997,1,319~329
    [10] 张成文,李林涛.中国自然资源学会全国第四界天然药物资源学术研讨会论文集,2000,8:9~17
    [11] 许彦,邱洪贵,曹震.何首乌及其伪品毛脉蓼的鉴别.新疆中医药,1998,16(2):33~34
    [12] 孙琪华,白权.何首乌与其伪品翼蓼的鉴别.川北医学院学报,1996,11(1):44~46
    [13] 高尚峰.中药何首乌与翼蓼的鉴别.中国药业,1999,8(6):51
    [14] 张贵君.常用中药鉴定大全.哈尔滨:黑龙江科学技术出版社,1993,12,428~430
    [15] 衣笠.何首乌试验成绩报告.药学杂志,1992,480(5):144~145
    [16] 全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编(上册).北京:人民卫生出版社,1975:458
    [17] 中国医学院药物研究所等.中药志(第一、二册).北京:人民卫生出版社,1979:487
    [18] Hata.kiyoshi et al. New stilbene glucoside from Chinese crud drug Heshouwu Roots of polygonum multiflorum Yakugaku Zasshi.1975,95(2): 211~213
    [19] 鲁静,粟晓栗,董海荣,等.高效液相色谱法测定何首乌及制首乌中羟茋衍生物的含量.药物分析杂志,2000,20(2):104~106
    [20] 袁海龙,贺承山,肖小河,等.高效毛细管电泳法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量.解放军药学学报,2000,6(16):151~154
    [21] 罗健,黎知林,李娟,等.TCL法测定何首乌及其制品中大黄素的含量.广东药学院学报,1997,13(3):182~183
    [22] 葛秀允,代光霞.薄层扫描法测定何首乌中大黄素的含量.甘肃中医学院学报,1999,16(3):53~54
    [23] 戚爱棣,潘硕文,朱晨.何首乌中大黄素的含量测定.天津中医,2002,19(3):51~52
    [24] 张玉华,张进.薄层比色法测定何首乌及其制剂中大黄素与甙的含量.湖北中医学院学报,2000,12(4):52~53
    [25] 张秀琴.脉冲极谱法测定何首乌蒽醌类化合物.药物分析杂志,1989,9(6):347
    [26] 大岛俊幸,平山总良,齐藤文孝,等.高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量.药物分析杂志,1996,16(4):219~222
    
    
    [27] 张国庆,陈万生,纪松岗,等.高效毛细管电泳法分离模拟混合的何首乌中7种蒽醌类成分的研究.药学实践杂志,1999,17(6):352~354
    [28] 袁海龙,李仙逸,张纯,等.超临界流体萃取—高效液相色谱法测定何首乌中磷脂成分.药学学报,1999,34(9):702~705
    [29] 苏玮,郭群.何首乌的现代药理研究概况.中草药,1997,28(2):119~121
    [30] 姚明春,罗碧如.中药何首乌抗衰老作用的研究.药学通报,1984,19(11):28~30
    [31] 王巍,王振华.何首乌对老年鹌鹑寿命脂质代谢的影响.中西医结合杂志,1998,8(4):223~224
    [32] 杨秀伟.何首乌醇提物对易老化小鼠肝脏和脑单胺氧化酶活性的影响.中国中药杂志,1996,21(1):48~49
    [33] 姚谦明,蒋宇刚.何首乌对脑细胞Bcl—2基因表达的影响实验性研究.现代临床医学生物工程学杂志,2002,8(2):83~86
    [34] 李增喜.首乌制剂对血细胞的影响.中草药,1985,15(2):15
    [35] 耿文奎,杨玉英.首乌提取物对实验动物血脂的影响.广西医学,1990,12(4):269~270
    [36] 郑兵,刘恩如.何首乌对老龄大鼠血浆过氧化脂质及血液流边学的影响.老年学杂志,1990,10(5):306~307
    [37] 王巍,景号德.制首乌纯提取物对粥样动脉硬化的影响.中西医结合杂志,1984,4(12):748~750
    [38] 王浴生.中药药理与作用.北京:人民卫生出版社,1983,533~537
    [39] 叶定江,朱荃.何首乌及其炮制品的免疫药理学的研究.中药通报,1987,12(3):21~24
    [40] 姚明春.何首乌、柴胡对小鼠胸腺、肾上腺以及超氧化物歧化酶和血清蛋白的影响.成都中医学院学报,1983,4:49~51
    [41] 郑虎占,董泽宏,余靖.中药现代研究与应用(第三卷).北京:学苑出版社,1998,1,2310~2339
    [42] 石庆杰,程冠生.年龄与何首乌大鼠干细胞胰岛素受体的影响.湖南医科大学学报,1995,20(5):412~414
    [43] 庞德立.重用何首乌治疗慢性乙肝机理探讨.中国民间疗法,2002,10(6):39~40
    [44] 马爱莲.何首乌新用及不良反应与防治.河南中医,1997,17(4)255~256
    [45] 廉方.何首乌最佳炮制条件的测定.中药通报,1988,13(2):21
    [46] 王慕邹.常用中草药高效液相色谱分析.北京:科学技术出版社,1999,79~83
    [47] 陈万生.何首乌活性成分及品质评价:[博士学位论文].上海:第二军医大学,2000,5
    [48] 吴立军.卫生部教材办公室组织编写,天然药物化学,2000,6,第1版:77~92
    [49] 冉懋雄.现代中药炮制手册.北京:中国中医药出版社,2002,1,359~362
    [50] 蒋纪洋,高占秀,徐淑云.何首乌古今炮制研究.时珍国药研究,1997,8(4):350~352
    [51] 黄为雄.制首乌工艺的改进.中药材,1989,12(5):29
    [52] 凌 罗庆,吕秉森.何首乌炮制的初步研究(二).中成药研究,1980,4:21~23
    [53] 应久皓,黄得杰,徐子城,等.何首乌炮制工艺的研究.中成药研究,1985,11:14~15
    [54] 应久皓.何首乌炮制工艺研究.中成药,1993,2:17~18
    
    
    [55] 冯力彬,杨婷婷,赵丽芬,等.何首乌最佳炮制工艺的研究.中医药信息,1998,15(1):11~12
    [56] 刘惠茹,罗选刚,唐家福.清蒸、豆制何首乌主要成分比较研究.基层中药杂志,2000,14(1):39~40
    [57] 徐衢.蔬菜·水果·营养·健美.天津:南开大学出版社,1992,2,39~43
    [58] 曾国顺.中药静、动态提取工艺比较.中成药,1989,11(3):8~9
    [59] 戚爱棣.何首乌中二苯乙烯苷提取工艺优选及炮制对其含量的影响.中草药,2002,33(7):609~611
    [60] 柳春香.中药炮制原理新说.时珍国药研究,1998,9(1):65
    [61] 吴建华,张丽君.药用姜研究进展.陕西中医学院学报,2002,25(1):61~62
    [62] 蒋泽述.浅谈药物姜制,时珍国医国药,1999,10(1):49~50
    [63] 钱先庆.浅谈中药炮制辅料—酒及酒制法.时珍国医国药,2000,11(1):33
    [64] 姚桂根,孙晓萍,马星航,等.用醋酸镁—甲醇比色法测定何首乌及其制剂中蒽醌类成分的含量.中草药,1983,14(6):15~18
    [65] 姚桂根,孙晓萍,周国豪,等.何首乌的质量研究Ⅳ.何首乌中二苯乙烯甙的含量测定方法.药物分析杂志,1984,4(1):28~31
    [66] 郭青,鲁静.高效液相色谱法测定何首乌及其炮制品中葸醌类成分的含量.药物分析杂志,2000,20(5):326~327
    [67] 赵仁邦,葛微,崔同,等.高效液相色谱法测定何首乌中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量.食品科学,2001,22(2):64~67
    [68] 北京医学院,北京中医学院.中草药成分化学.北京:人民卫生出版社,1980,7,4-68,164-238,501~504
    [69] 张代佳,刘传斌.微波技术在植物胞内有效成分提取中的应用.中草药,2000,31(9):附5~6
    [70] 冯年平,范广平.微波萃取技术在中药提取中的应用.世界科学技术一中药现代化*药物生产技术,2002,4(2):49~52
    [71] 杨俊红,褚治德.中草药有效成分微波提取机理与应用前景.中国工程热物理学会第十届年会论文集传热传质学(下册),2001,10:973~981
    [72] Ganzler K, Salgo A, Valok K.Microwane extraction-A novel sample preparation method for chromatography. Journal of Chromatography, 1986. 371: 299~306
    [73] Ganzler K, Szinai I, Salgo A. Effective sample preparation method for extracting biologically active compounds from different matrices by a microwave technique. Journal of Chromatography, 1990. 520: 257~262
    [74] Craveiro A.A, Matos F.J.A, A lencar J.W.et al. Microwave extraction of an essential oil. Flavoru and Fragrance Journal, 1989. 4: 43~44
    [75] Chen S.S.,Spiro M. Study of microwave extraction of essential oil constituents from plant materials. Journal of Microwave and Electromagnetic Engergy, 1994. 29(4): 231~241
    [76] Pare: J. R. Jocelyn, 1994: US5338557: Microwave extraction of volatile oils.
    
    
    [77] Pare: J.R. Jocelyn, 1995: US5458897: Microwave-assisted extraction from materials containing organic water.
    [78] Pare: J.R. Jocelyn, 1995: US5377426: Microwave-assisted generation of volatiles, of supercritical fluid, and apparatus therefore.
    [79] Pare: J.R. Jocelyn, 1996: US5519947: Microwave-assisted generation of volatiles, of supercritical fluid, and apparatus therefore.
    [80] Young J.C.Micrwave-assisted extraction of the fungal metabolite ergosterol and total fatty acids. Journal of Aariculture and Food chemistry, 1995. 43:2904~2910
    [81] Mattina M.J.I, Berger W.A., Denson C.L. Microwave -assisted extraction of taxanes from taxus biomass. Journal of Agriculture and Food Chemistry, 1997. 45:4691~4696
    [82] Carro N, Garcia C.M.,Cela R. Microwave-assisted extraction of monoterpenols in must samples. Analyst 1997. 122:325~329
    [83] 鲁建江,王莉.佩兰中挥发油的微波提取法.时珍国医国药,2001,12(9):774
    [84] 闫豫君,鲁建江.微波法提取红景天根茎叶挥发油的工艺研究.中医药学刊,2002,20(1):123
    [85] 郭振库,金钦汉.黄芩中黄芩苷微波提取的实验研究.中草药,2001,32(11):985~987
    [86] 刘传斌,王威.高山红景天愈伤组织中红景天甙的微波破细胞提取.过程工程学报,2001,1:324~327
    [87] 王莉,刘志勇.黄芪多糖的微波提取及含量测定.中医药学报,2001,29(6):35~36
    [88] 唐克华,曹俊辉.微波提取天仙果多糖的工艺研究.中国野生植物资源,2001,21(1):46~48
    [89] 周志,汪兴平.微波在茶多酚提取技术上的应用研究.湖北民族学学报,2001,19(2):8~10
    [90] 李嵘,金美芳.微波法提取银杏黄酮甙的新工艺.食品科学,2000,21(2):39~41
    [91] 王莉,顾承志.新疆马齿苋中总黄酮的微波提取及含量测定.山西中医,2002,18(1):50~51
    [92] 李巧玲,陈学武.微波条件下提取天然色素的研究.食品科技,2002,23(6):28~3
    [93] 杨俊红,郭锦裳.中草药的提取动力学特性与强化传质机理.中国工程热物理学会第十届年会论文集传热传质学(下册),2001,10:977~981

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