鹅细小病毒VP3基因Prime-Boost免疫策略的免疫保护作用

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• 论文作者：王艳秋 ; 高旭 ; 宋爽 ; 金丽兰
• 年：2016
• 作者机构：延边大学;
• 论文关键词：鹅细小病毒 ; VP3基因 ; Prime-Boost ; 免疫保护机制
• 会议召开时间：2016-11-04
• 会议录名称：第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编
• 英文会议录名称：Abstracts of 2016 CSI Congress on Immunology
• 语种：中文
• 分类号：S852.4
• 学会代码：IGMD
• 会议名称：第十一届全国免疫学学术大会
• 会议地点：中国安徽合肥
• 主办单位：中国免疫学会
• 学会名称：中国免疫学会
• 页数：1
• 文件大小：1264k
• 原文格式：D
• 会议级别：全国

摘要

目的:为研究表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因的核酸疫苗与重组腺病毒疫苗的免疫保护作用与免疫机制。方法:将40只GPV核酸和抗体均为阴性的雏鹅(20日龄),随机分成4组,每组10只,采用肌肉注射方式免疫接种,分别为pcDNA-VP3核酸疫苗组、rAd-VP3重组腺病毒组、Prime-Boost免疫策略组和PBS对照组。Prime-Boost免疫策略组以pcDNA-VP3核酸疫苗初免,14d后以rAd-VP3重组腺病毒二免;pcDNA-VP3核酸疫苗组、rAd-VP3重组腺病毒组分别以单一疫苗进行一免和二免;PBS对照组以PBS溶液进行免疫。各组一免和二免之间相隔14d。在每次免疫前和二免后14d,鹅翅静脉采血,分离血清,进行免疫指标检测。结果:Prime-Boost免疫策略组抗体水平IgG浓度显著高于rAd-VP3重组腺病毒组(p<0.05),而与pcDNAVP3核酸疫苗组和PBS对照组差异极显著(p<0.01);Prime-Boost免疫策略组细胞因子水平IFNα和IFNγ浓度显著高于rAd-VP3重组腺病毒组(p<0.05)和pcDNA-VP3核酸疫苗组(p<0.01),而与PBS对照组差异极显著(p<0.01)。攻毒14d内的试验雏鹅,除Prime-Boost免疫策略组均出现不同程度的临诊症状,Prime-Boost免疫策略组存活率为100%,rAd-VP3重组腺病毒组存活率为100%,pcDNA-VP3核酸疫苗组存活率为80%,PBS对照组存活率为50%。Prime-Boost免疫策略组抗体水平IgG浓度显著高于rAd-VP3重组腺病毒组(p<0.05),而与pcDNA-VP3核酸疫苗组和PBS对照组差异极显著(p<0.01)。而Prime-Boost免疫策略组细胞因子水平IFNα和IFNγ浓度显著高于rAd-VP3重组腺病毒组(p<0.05)和pcDNA-VP3核酸疫苗组(p<0.01),而与PBS对照组差异极显著(p<0.01)。结论:在三组疫苗免疫策略中,均通过体液免疫和细胞免疫协同发挥免疫保护作用,而Prime-Boost免疫策略组优势显著,提示其将成为GP防控的最适候选疫苗。

引文