铬(Ⅵ)在包气带-饱水带界面上的分异特征

详细信息    查看官网全文

• 论文作者：闫佰忠 ; 于富荣
• 年：2017
• 作者机构：河北地质大学水资源与环境学院;河北省水资源可持续利用与开发重点实验室;华北水利水电资源与环境学院;
• 论文关键词：铬(Ⅵ)污染 ; 包气带 ; 饱水带 ; 分异特征
• 会议召开时间：2017-04-08
• 会议录名称：2017第九届河湖治理与水生态文明发展论坛论文集
• 语种：中文
• 分类号：X523
• 学会代码：SLJS
• 会议名称：2017第九届河湖治理与水生态文明发展论坛
• 会议地点：中国陕西西安
• 主办单位：流域水循环模拟与调控国家重点实验室、国际水生态安全中国委员会、长江水利委员会长江科学院、南京大学常熟生态研究院
• 学会名称：中国水利技术信息中心
• 页数：5
• 文件大小：682k
• 原文格式：O
• 会议级别：全国

摘要

铬(Ⅵ)污染是地下水污染场地最常见的一种重金属污染类型。本文采用非均值砂箱模拟水位变动时,铬在包气带-饱水带界面上的分异规律。实验结果表明:在水平方向上,由污染物中心向四周方向上同一时间点Cr(Ⅵ)浓度依次落后,距离污染中心越近,Cr(Ⅵ)最早出现;距离污染中央越远,Cr(Ⅵ)运移时间越长。在垂向上,由上到下各取样孔Cr(Ⅵ)浓度伴随时间的推移,变化曲线也逐渐向前推移,且污染规模不停扩大。包气带土壤中Cr(Ⅵ)浓度较大,有一定的截流能力,Cr(Ⅵ)进入含水层时浓度相对较低,离污染源距离越远,Cr(Ⅵ)的扩散速度也越慢。水位上升后,原包气带成为饱水带,土壤中Cr(Ⅵ)浓度降低,原包气带土壤中残留的Cr(Ⅵ)扩散到含水层中,对含水层造成二次污染,下部土层中Cr(Ⅵ)浓度缓慢上升。当水位下降后,Cr(Ⅵ)在重力作用下随着水位下降而降低,到达含水层界面后开始富集。但饱水带以上土壤中仍然残留有一定浓度的Cr(Ⅵ),对地下水构成威胁。

引文

[1]Alumaa P.Kirso U.Petersen V,etc.Sorption of toxic heavy metals to soil[J].International Journal of Hygiene and Environmental Health,2003,B100:53-63.
    [2]Yu L J,Shukia S S,Dorris K L,etc.Adsorption of chromium from aqueoussolutions by maple sawdust[J].Journal of Hazardous Materials,2003,B100:53-63.
    [3]Eary L E,Davis A.Geochemistry of an acidic chromium sulfate plume[J].Applied Geochemistry,2007,22:357-369.
    [4]Francoise C.Richard and Alain CM.Bourg.Aqueous geochemistry of chromium:review[J].Water Research,1991,25(7):807-816.
    [5]任爱玲,郭斌,刘三学,等.含铬污液在土壤中迁移规律的研究[J].城市环境与城市生态,2000,13(2):54-56
    [6]陆根初.铬污染在含水层中运移与扩散规律探索[J].工程勘察,1980,(2):14-15.
    [7]高洪阁,李自英,陈丽惠,等.铬在土壤和地下水中的相互迁移规律及地下水中铬的去除方法[J].环境研究,2002,5(1):23-24.