高效絮凝菌的细胞融合及产絮特性研究

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• 作者：马放常玉广远立江任南琪
• 会议时间：2006-08-16
• 关键词：絮凝菌 ; 基因定位 ; 原生质体 ; 融合子 ; 细胞融合
• 作者单位：哈尔滨工业大学,市政环境工程学院,黑龙江,哈尔滨,150090
• 母体文献：第九次全国环境微生物学术研讨会论文摘要集
• 会议名称：第九次全国环境微生物学术研讨会
• 会议地点：杭州
• 主办单位：中国微生物学会
• 语种：chi

摘要

本文从含油废水处理曝气池活性污泥中分离到具有絮凝特性的絮凝菌株F2、F6,絮凝率在80%以上.对絮凝菌F2、F6的絮凝基因进行基因定位,首先是对菌株F2、F6进行药物抗性遗传标记选择,然后提取质粒,其中F6无质粒,则絮凝基因在染色体上;F2有质粒,将具有絮凝特性的菌株F2的质粒转化到无絮凝特性的受体菌DH5 α细胞中、最后对转化菌进行絮凝特性检测.结果表明,转化菌株的絮凝效果明显低于原始亲株F2.初步判断F2、F6絮凝基因定位于染色体DNA上,不在质粒上.因此,为了提高絮凝菌的絮凝效果,利用高效产絮菌株F2、F6作为亲本菌株,进行原生质体融合,对融合条件进行优化,并对融合子进行絮凝测定.实验结果确定了青霉素GK最适浓度F2为0.6 U·mL-1、F6为0.1 U·mL-1,得到了相应的原生质体及融合子,经絮凝试验对融合子的验证,数株融合子表现出产絮特性,结果表明,融合子絮凝效果与亲本菌株F2、F6相当.