心宁丸抗心肌缺血大鼠的实验研究
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摘要
目的:通过观察心宁丸对心肌缺血大鼠血清学和组织学相关指标的影响,探讨心宁丸抗心肌缺血的机制。
方法:将健康Wistar大鼠用随机数字表法分为6组,心宁丸高剂量组,心宁丸中剂量组,心宁丸低剂量组,心通口服液组,空白对照组和模型对照组,每组10只。观察异丙肾上腺素导致大鼠急性心肌缺血心电图标Ⅱ导联变化,血清TXA2、PGI2、NO、TNF-α、IL-6含量的变化及对心肌细胞ET-1mRNA、eNOS mRNA、BAX mRNA、BCL-2 mRNA的表达的影响。
结果:心宁丸能抑制心肌组织BAXmRNA、ET-1mRNA的表达,上调BCL-2mRNA、eNOSmRNA的表达,保持BCL-2mRNA/BAXmRNA的平衡;降低血清TXA2、TNF-α、IL-6的含量,增加血清PGI2、NO的含量,调整TXA2/PGI2的平衡。与心通口服液相比有显著差异并呈明显量效关系。
结论: 1.针对心肌缺血大鼠,心宁丸具有较好的抗心肌缺血作用。2.心宁丸能够升高心肌缺血大鼠血清PGI2、NO含量,降低TXA2、TNF-α及IL-6的含量,保持PGI2/TXA2比例的平衡,从而抑制血管内皮炎症性改变,保护血管内皮功能,发挥抗心肌缺血作用。3.心宁丸能够明显上调心肌缺血大鼠心肌组织的BCL-2mRNA表达,降低BAXmRNA的表达,保持BCL-2mRNA/BAXmRNA之间的平衡,能够上调心肌组织eNOSmRNA表达,下调ET-1mRNA的表达,调整细胞凋亡基因平衡,抑制过度凋亡保护心肌细胞,达到抗心肌缺血作用。
Objective: To observe the prevention and cure role of the Xinning Bolus on acute myocardial ischemia in rat by ECG、ELISA、SABC、ISH, and make a preliminaly study on its mechanism.
Methods: Healthy Wistar rats were divided into six groups by using random number table and each group contains ten rats.The six groups include low dose of Xinning Bolus group medium dose of Xinning Bolus group,high dose of Xinning Bolus group,Xintong oral liquid(Positive control),the control group and model group.To observe changes of superseriptⅡ-lead ECG in acute myocardial is-chemia rats caused by ISOproterenol,content of NO、TXA2、PGI2、TNF-α、IL-6 in serum and aetivity of ET-1mRNA、eNOSmRNA、BAXmRNA and BCL-2mRNA in myocytes.
Results: Every Xinning bolus dose group, positive controled controls can inhibit myocardial tissue ET-1mRNA、BAXmRNA and increase the content of serum NO、eNOSmRNA、BCL-2mRNA;keep the balance of PGI2/TXA2 and that of BCL-2mRNA/BAXmRNA.Compared with the model group and the control group ,there was significant improment,(P < 0.05) and it was much more o-bvious than that in Xinning bolus high-dosage groups. (P < 0.01)
Conclusion: Xinning Bolus can improves endothelial function of myocardial ischemia, oxygen protection.
方法:将健康Wistar大鼠用随机数字表法分为6组,心宁丸高剂量组,心宁丸中剂量组,心宁丸低剂量组,心通口服液组,空白对照组和模型对照组,每组10只。观察异丙肾上腺素导致大鼠急性心肌缺血心电图标Ⅱ导联变化,血清TXA2、PGI2、NO、TNF-α、IL-6含量的变化及对心肌细胞ET-1mRNA、eNOS mRNA、BAX mRNA、BCL-2 mRNA的表达的影响。
结果:心宁丸能抑制心肌组织BAXmRNA、ET-1mRNA的表达,上调BCL-2mRNA、eNOSmRNA的表达,保持BCL-2mRNA/BAXmRNA的平衡;降低血清TXA2、TNF-α、IL-6的含量,增加血清PGI2、NO的含量,调整TXA2/PGI2的平衡。与心通口服液相比有显著差异并呈明显量效关系。
结论: 1.针对心肌缺血大鼠,心宁丸具有较好的抗心肌缺血作用。2.心宁丸能够升高心肌缺血大鼠血清PGI2、NO含量,降低TXA2、TNF-α及IL-6的含量,保持PGI2/TXA2比例的平衡,从而抑制血管内皮炎症性改变,保护血管内皮功能,发挥抗心肌缺血作用。3.心宁丸能够明显上调心肌缺血大鼠心肌组织的BCL-2mRNA表达,降低BAXmRNA的表达,保持BCL-2mRNA/BAXmRNA之间的平衡,能够上调心肌组织eNOSmRNA表达,下调ET-1mRNA的表达,调整细胞凋亡基因平衡,抑制过度凋亡保护心肌细胞,达到抗心肌缺血作用。
Objective: To observe the prevention and cure role of the Xinning Bolus on acute myocardial ischemia in rat by ECG、ELISA、SABC、ISH, and make a preliminaly study on its mechanism.
Methods: Healthy Wistar rats were divided into six groups by using random number table and each group contains ten rats.The six groups include low dose of Xinning Bolus group medium dose of Xinning Bolus group,high dose of Xinning Bolus group,Xintong oral liquid(Positive control),the control group and model group.To observe changes of superseriptⅡ-lead ECG in acute myocardial is-chemia rats caused by ISOproterenol,content of NO、TXA2、PGI2、TNF-α、IL-6 in serum and aetivity of ET-1mRNA、eNOSmRNA、BAXmRNA and BCL-2mRNA in myocytes.
Results: Every Xinning bolus dose group, positive controled controls can inhibit myocardial tissue ET-1mRNA、BAXmRNA and increase the content of serum NO、eNOSmRNA、BCL-2mRNA;keep the balance of PGI2/TXA2 and that of BCL-2mRNA/BAXmRNA.Compared with the model group and the control group ,there was significant improment,(P < 0.05) and it was much more o-bvious than that in Xinning bolus high-dosage groups. (P < 0.01)
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引文
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