穿心莲超分子提取物的毒理学、药效学及其抗炎机制的研究
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摘要
穿心莲超分子提取物(supramolecular extract from Andrographis paniculata(Burm.f.) Nees. SEA)系河南大学天然药物研究所新近开发的中药提取物,所用原料是爵床科植物穿心莲(Andrographis Paniculata(Burm.f.)Nees.)地上部分。穿心莲属清热药,有清热解毒,凉血消肿的功效,辩证用于“里热证”的治疗,《泉州本草》记:“清热解毒,消炎退肿。治咽喉炎症,痢疾,高热”。药理研究表明,穿心莲制剂在解热、抗炎、抗菌、抗病毒方面药效作用较强,临床广泛应用于感冒发热,急慢性咽炎,痢疾,内毒素血症等。
目的:
本研究对穿心莲超分子提取物进行急性毒性和主要药效学研究,为临床安全合理用药提供药理实验依据。在药效学研究基础上,对SEA的抗炎机制进行探讨。
方法:
研究内容分三个部分:
一. SEA的急性毒性研究
腹腔注射给药的急性毒性试验求得SEA的半数致死量(LD50)为717.8mg·kg-1。
二.SEA的主要药效学研究
1.解热试验
SEA的高剂量(600mg·kg-1),中剂量(300mg·kg-1)连续三天给药可显著降低干酵母所致大鼠发热反应和二硝基苯酚所致大鼠发热反应,与空白对照组比较有明显的差异(P<0.01和P<0.05),与等剂量的穿心莲内酯组无显著性差异。
2.抗炎试验
SEA的高剂量(600mg·kg-1),中剂量(300mg·kg-1)连续三天给药可显著降低棉球所致大鼠肉芽肿作用,二甲苯所致小鼠耳肿胀作用和二甲苯所致小鼠腹腔炎作用,与空白对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。
三.SEA的抗炎机制研究
SEA的高剂量(600mg·kg-1),中剂量(300mg·kg-1)连续三天给药,可显著降低醋酸所致小鼠腹腔炎症洗出液中PGE2和蛋清所致足肿胀小鼠炎足浸出液中MDA的量、提高小鼠眼眶血清中SOD、CAT的含量。结果表明SEA显著抑制PGE2的产生、减少MDA生成、提高SOD活性和CAT活力。
结果:
1.急性毒性试验表明SEA急性毒性较小,临床用药安全。
2.本研究以穿心莲新制剂SEA为研究对象,主要研究了其的解热、抗炎作用,并与市售穿心莲制剂比较。与空白对照组比均有显著性差异(P<0.05),表明SEA具有显著解热、抗炎作用,且药理效应与等剂量的穿心莲制剂相当。
3. SEA在抑制炎症反应的同时,可显著抑制PGE2的产生、减少MDA生成、提高SOD、CAT活性。结果提示,SEA抗炎机制可能与抑制PGE2的产生、MDA生成,提高SOD、CAT活性有关。
Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees. is a traditional Chinese drug,Supramolecular extract of Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees. (SEA) is a new preparation which developed by Natural Drug Institute of Henan University recently. The Andrographis Paniculta is one kind of herbal drug for relieving the internal heat of the body, it has the effect of ant febrile, detoxifies,cooling blood and detumescence, so it is used to treat the heat-syndrome of the interior in the differential diagnosis.,in the medicinal works“the herbalism of Quanzhou”, there was the records for this medinical plant that it may lower febrile, detoxify, diminish inflammation and tumefaction, may be used to the throat inflammation, desentery and high fever. The previous pharmacological research indicated that the Andrographis Paniculta preparation have strong action in antipyretic, antiphlogistic, anti-bacterial and anti-viral. therefore it is widely used in clinical applies: it is applied to the fever of cold, acute and chronic pharyngitis, dysentery, ndotoxemia and so on.
Objective:
In this research we designed the acute toxicity and the main pharmacodynamics research of SEA preparation , and its anti-inflammation mechanism in order to offer pharmacological and experiments basis for its safe and effective use in clinic.
Methods:
There are three parts in this thesis:
PartⅠAcute toxicity research on SEA
We observed from the pre-experiment of acute toxicity research on SEA that median lethal doses (LD50)of SEA is 717.8mg·kg-1.
partⅡMain pharmacodynamics research on SEA
1.Antipyretic experiments
The dose of 600mg·kg -1and 300mg·kg-1 of SEA,keep on three days,can be significantly decreased high temperature induced by dried yeast in rat or 2, 4-dinitrophenol and compared to the model control group have significantly difference (p <0.01 and p <0.05).
2. Anti-inflammatory experiments
The dose of 600mg·kg-1 and 300mg·kg-1 of SEA,keep on three days ,can be significantly decreased ear edema induced by dimethylbenzene in mice, effect on granuloma hyperplasia in rat, effect on paw swell induced by egg white in rat and mouse peritoneal inflammation induced by Acetic acid. compared to the model control group have significantly difference(p <0.05).
PartⅢAnti-inflammation mechanism research on SEA
The dose 600mg·kg-1 and 300mg·kg -1of SEA for three consecutive days administration can be significantly inhibited contents of PGE2 and MDA,enhance the activity of SOD and CAT.
Results:
1. Acute toxicity tests showed that SEA have smaller acute toxicity, it is safe for clinical use.
2. In this study,we choose SEA as the new study, A major study on its anti -inflammatory and antipyretic effects, and compared with the market Chuanxinlian agents. The results showed that SEA have a significant anti-inflammatory and antipyretic effects, and have the same pharmacological effects to the same dose of Andrographolide agents.
3. SEA inhibiting inflammation at the same time,could significantly inhibit the formation of PGE2、reduce the generation of MDA, enhance the activity of SOD and CAT. Results suggest that, anti-inflammatory mechanisms of SEA may related to inhibiting the formation of PGE2、reducing the generation of MDA, enhancing the activity of SOD and CAT.
目的:
本研究对穿心莲超分子提取物进行急性毒性和主要药效学研究,为临床安全合理用药提供药理实验依据。在药效学研究基础上,对SEA的抗炎机制进行探讨。
方法:
研究内容分三个部分:
一. SEA的急性毒性研究
腹腔注射给药的急性毒性试验求得SEA的半数致死量(LD50)为717.8mg·kg-1。
二.SEA的主要药效学研究
1.解热试验
SEA的高剂量(600mg·kg-1),中剂量(300mg·kg-1)连续三天给药可显著降低干酵母所致大鼠发热反应和二硝基苯酚所致大鼠发热反应,与空白对照组比较有明显的差异(P<0.01和P<0.05),与等剂量的穿心莲内酯组无显著性差异。
2.抗炎试验
SEA的高剂量(600mg·kg-1),中剂量(300mg·kg-1)连续三天给药可显著降低棉球所致大鼠肉芽肿作用,二甲苯所致小鼠耳肿胀作用和二甲苯所致小鼠腹腔炎作用,与空白对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。
三.SEA的抗炎机制研究
SEA的高剂量(600mg·kg-1),中剂量(300mg·kg-1)连续三天给药,可显著降低醋酸所致小鼠腹腔炎症洗出液中PGE2和蛋清所致足肿胀小鼠炎足浸出液中MDA的量、提高小鼠眼眶血清中SOD、CAT的含量。结果表明SEA显著抑制PGE2的产生、减少MDA生成、提高SOD活性和CAT活力。
结果:
1.急性毒性试验表明SEA急性毒性较小,临床用药安全。
2.本研究以穿心莲新制剂SEA为研究对象,主要研究了其的解热、抗炎作用,并与市售穿心莲制剂比较。与空白对照组比均有显著性差异(P<0.05),表明SEA具有显著解热、抗炎作用,且药理效应与等剂量的穿心莲制剂相当。
3. SEA在抑制炎症反应的同时,可显著抑制PGE2的产生、减少MDA生成、提高SOD、CAT活性。结果提示,SEA抗炎机制可能与抑制PGE2的产生、MDA生成,提高SOD、CAT活性有关。
Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees. is a traditional Chinese drug,Supramolecular extract of Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees. (SEA) is a new preparation which developed by Natural Drug Institute of Henan University recently. The Andrographis Paniculta is one kind of herbal drug for relieving the internal heat of the body, it has the effect of ant febrile, detoxifies,cooling blood and detumescence, so it is used to treat the heat-syndrome of the interior in the differential diagnosis.,in the medicinal works“the herbalism of Quanzhou”, there was the records for this medinical plant that it may lower febrile, detoxify, diminish inflammation and tumefaction, may be used to the throat inflammation, desentery and high fever. The previous pharmacological research indicated that the Andrographis Paniculta preparation have strong action in antipyretic, antiphlogistic, anti-bacterial and anti-viral. therefore it is widely used in clinical applies: it is applied to the fever of cold, acute and chronic pharyngitis, dysentery, ndotoxemia and so on.
Objective:
In this research we designed the acute toxicity and the main pharmacodynamics research of SEA preparation , and its anti-inflammation mechanism in order to offer pharmacological and experiments basis for its safe and effective use in clinic.
Methods:
There are three parts in this thesis:
PartⅠAcute toxicity research on SEA
We observed from the pre-experiment of acute toxicity research on SEA that median lethal doses (LD50)of SEA is 717.8mg·kg-1.
partⅡMain pharmacodynamics research on SEA
1.Antipyretic experiments
The dose of 600mg·kg -1and 300mg·kg-1 of SEA,keep on three days,can be significantly decreased high temperature induced by dried yeast in rat or 2, 4-dinitrophenol and compared to the model control group have significantly difference (p <0.01 and p <0.05).
2. Anti-inflammatory experiments
The dose of 600mg·kg-1 and 300mg·kg-1 of SEA,keep on three days ,can be significantly decreased ear edema induced by dimethylbenzene in mice, effect on granuloma hyperplasia in rat, effect on paw swell induced by egg white in rat and mouse peritoneal inflammation induced by Acetic acid. compared to the model control group have significantly difference(p <0.05).
PartⅢAnti-inflammation mechanism research on SEA
The dose 600mg·kg-1 and 300mg·kg -1of SEA for three consecutive days administration can be significantly inhibited contents of PGE2 and MDA,enhance the activity of SOD and CAT.
Results:
1. Acute toxicity tests showed that SEA have smaller acute toxicity, it is safe for clinical use.
2. In this study,we choose SEA as the new study, A major study on its anti -inflammatory and antipyretic effects, and compared with the market Chuanxinlian agents. The results showed that SEA have a significant anti-inflammatory and antipyretic effects, and have the same pharmacological effects to the same dose of Andrographolide agents.
3. SEA inhibiting inflammation at the same time,could significantly inhibit the formation of PGE2、reduce the generation of MDA, enhance the activity of SOD and CAT. Results suggest that, anti-inflammatory mechanisms of SEA may related to inhibiting the formation of PGE2、reducing the generation of MDA, enhancing the activity of SOD and CAT.
引文
[1] 侯家玉. 中药药理学[M]. 中国中医药出版社, 2002: 57～58.
[2] 郑俊华主编. 生药学(第三版)[M]. 人民卫生出版社, 2003: 313.
[3] 张涛. 穿心莲的研究进展[J]. 中药材,2000, 23(6): 366～368.
[4] Harikishore P, Vijaya Bhaskar, Reddy M, et al. phytochemistry,2003, 63(4): 457～61.
[5] 杨东梅, 唐孝礼,等. 穿心草酮抗氧化作用初探[J]. 中草药, 2000, 31(5): 358～361.
[6] 朱品叶, 刘国樵. 穿心莲叶中黄酮化合物的分离和鉴定[J]. 中草药,1984(8): 39.
[7] 刘新建, 王一飞,等. 穿心莲内酯及其衍生物的药理研究进展[J]. 中药材, 2003, 26(2): 135～138.
[8] Reddy V. 穿心莲中新的穿心莲内酯醚及抗 HIV 活性评价[J]. Natural Product Research, 2005, 19(3): 223～230.
[9] 徐路珊主编. 中国药材学(下册)[M]. 北京: 中国医药科技出版社. 1996: 1580.
[10] 严劲松, 常明向. 穿心莲联用TMP抗菌作用的实验研究[J].中华实用中西医杂志, 2006, 19(7): 832～833.
[11] 潘平, 韩谷鸣. 穿心莲黄酮片治疗冠心病的临床研究[J]. 放射免疫学杂志, 1999, 12(1): 30～32.
[12] 郭蓓. 穿心莲的研究及临床开发[J]. 药学进展, 2004, 28(12): 542～546.
[13] 李继红, 杜丰昌. 穿心莲的药理作用及临床应用[J]. 中兽医医药杂志, 2006, 2: 66.
[14] 王坤, 黄兰青,等. 穿心莲对环磷酰胺抗肿瘤的增效作用[J]. 右江民族医学院学报, 1994, 16(4): 8～10.
[15] 徐立春, 陈志琳,等.穿心莲提取物协同人恶黑抗肿瘤的研究[J]. 肿瘤, 2001, 21(4): 255～256.
[16] 邓文龙, 聂仁吉,等. 四种穿心莲内酯的药理作用比较[J]. 药学通报, 1982, 17(1): 195.
[17] 王浴牛主编. 中药药理与应用(第二版)[M]. 北京:人民卫生出版社, 1998: 866.
[18] Akbarsha MA, et al. Aspects of the male reproductive toxicity/male antifertilify property of andrographolide in albino rats: effect on the testis and the cauda epididymidal spermatozoa[J]. Phvtother Res, 2000, 14(6): 432.
[19] 廖世煌, 朱俊章. 病毒净滴眼液对单纯疱疹性角膜炎疗效研究[J]. 中国中医眼科杂志, 1992, 2(1): 5.
[20] 刘菲菲, 何士勤. 穿琥宁抑制 H3N2 病毒诱导细胞凋亡[J]. 江西医药,2001, 36(3): 185.
[21] 张一萍, 舒可成,等. 复方穿琥宁涂膜剂的研究[J]. 中国药业, 2000, 9(8): 11.
[22] 吴俊. 穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染 200 例疗效观察[J]. 中西医结合实用临床急救, 1997, 4(10): 447.
[23] 宋云娟. 注射用穿琥宁治疗病毒性下呼吸道感染 30 例疗效观察[J]. 中医药信息, 2000, 17(3): 8.
[24] 黄泰康. 常用中药成分与药理手册(下册)[M]. 北京:中国医药科技出版社, 1999: 1465.
[25] Visen PK, et al. Andrographolide protects rat hepatacytes against paracetamol-induced damage[J]. Ethnopharmacol, 1993, 40(2): 131.
[26] 周锋, 秦健,等.莲必治注射液(穿心莲内酯)对免疫功能的调节作用[J]. 南京医科大学学报(英文版), 2004, 18(1): 40～43.
[27] 彭光勇, 周峰,等. 莲必治注射液(穿心莲内酯)对免疫功能的调节作用[J].中国中药杂志, 2002, 27(2): 147～150.
[28] 施卿卿, 黄春林. 穿心莲抗缺血性心脑血管病的药理及临床研究进展[J]. 中西医结合心脑血管病杂志, 2003, 1(l): 44～46.
[29] 韩谷鸣, 张庆华,等.穿心莲黄酮片治疗脑梗死的研究[J].镇江医学院学报, 1999, 9(4): 516～517.
[30] 康丽华, 贺卫平,等.穿心莲黄酮片治疗脑动脉粥样硬化的研究[J].镇江医学院学报, 2000, 10(2): 236～237.
[31] 黄铁军, 赵华月.穿心莲对冠心病病人血小板功能及纤溶功能的影响[J].河北医学, 1998, 4(8): 3～7.
[32] 晏利祥, 陶善音.穿心莲对缺血性心脑血管病组织型纤溶酶原活化物的影响[J].现代中西医结合杂志, 2000, 9(20): 2000～2001.
[33] 张艳.穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染 30 例[J].现代中西医结合杂志, 2004, 13(1): 18.
[34] 熊东亮, 林江,等. 穿琥宁针剂治疗急性上呼吸道感染性疾病临床研究[J].中国中医基础医学杂志, 2005, 11(7): 526.
[35] 王娟, 李春莲. 穿琥宁注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察[J]. 宁夏医学杂志, 2001, 23(11): 689.
[36] 蔡清和. 穿琥宁注射液治疗小儿肺炎 120 例疗效观察[J]. 福建医药杂志, 2002, 24(5): 18.
[37] 李红, 叶里红. 穿心莲片辅助药物流产的临床观察[J].云南中医中药杂志, 2002, 23(1): 21.
[38] 刘守祥, 邹春阳,等.穿琥宁注射剂治疗急性病毒性胃肠炎的临床分析[J].岭南急诊医学杂志, 2005, 10(2): 142.
[39] 郑丹红. 穿琥宁注射液治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效观察[J].中华医学写作杂志, 2003, 10(10): 887.
[40] 徐蓉, 徐孝麟.穿琥宁注射液的临床应用进展[J].现代临床医学, 2005, 31(4): 278～279.
[41] 谢悦旭, 杨玉玲,等. 穿琥宁注射液的不良反应[J]. 中国误诊学杂志, 2007, 7(7): 1663.
[1] 洪美玲主编. 病理学[M]. 人民卫生出版社,1999: 50.
[2] 马涛, 曹颖林,等. 布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制[J]. 沈阳药科大学学报, 2005, 22(4): 292～294.
[3] Heller A, Koch T,Schmeck J,et al. Lipid mediator in inflammatory disorders [J]. Drugs, 1998, 55 (4): 487～496.
[4] Salim AS. Role of oxygen-derived free radical in mechanism of acute and chronic duodenal ulceration in the rat [J].Dig Dis Sci, 1990, 35(1): 73～79.
[5] 曾南, 沈映君,等. 荆芥挥发油抗炎作用机理的实验研究[J]. 中药材, 2006, 29(4): 359～361.
[6] Hristova M, Yordanov M,Ivanovska N. Effect of fangchinoline in murine models of multiple organ dysfunction syndrome and septic shock[J]. Inflamm Res, 2003, 52(1): 1.
[7] Michetti C, Coimbra R, Hoyt DB, et al. Pentoxifylline reduces acute lung injury in chronic endotoxemia [J]. J Surg Res, 2003, 115(1): 92.
[8] 秦开秀, 简华刚. 内毒素性急性肺损伤小鼠肺组织中炎症介质的表达[J].重庆医学, 2007, 36(4): 335～337.
[9] 原琪, 赵淑萍,等.全身炎症反应综合征[J]. 中国医药导报,2007,4(2):11～12.
[10] 周文柱, 孙立,等. α-萘异硫氰酸酯诱导大鼠肝损伤机理及中药的保护作用[J]. http://www.studa.net/Clinical/061115/1532262-2.html.
[11] 王晓菲, 金鸣.红花抗炎作用机制研究进展[J]. 山西医药杂志, 2007, 36(1): 51～53.
[12] 蒋激扬, 刘发. 小檗碱抗炎免疫作用机制的探讨[J]. 西北药学杂志, 1997年 4 月第 12 卷增刊.
[13] 安卓玲, 金哲雄. 秦艽提取物对一氧化氮合酶、磷脂酶 A2 和环氧化酶的影响[J]. 黑龙江医药, 2007, 20(2): 109～111.
[14] 许威, 夏时海,等. 炎症介质与急性胰腺炎相关性肺损伤[J]. 世界华人消化杂志, 2006, 14(12): 1188～1192.
[15] 徐仁宝. 体内的抗炎机制及其意义[J]. 生理科学进展, 1994, 25(4): 305～308.
[16] 王炎焱, 赵征,等. 红曲抗炎机制研究[J]. 2006, 6(5): 350～352.
[17] Salvemini D, Wang ZQ, Zweier JL, et al. A nonpeptidyl mimic of superoxide dismutase with therapeutic activity in rats[J]. Science, 1999, 286(5438): 304～306.
[18] 马涛, 曹颖林,等.布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制[J]. 沈阳药科大学学报, 2005, 22(4): 292～294.
[19] 张红旗, 杨克强. 血管壁的抗炎机制[J]. 解剖科学进展, 2003, 9(4): 329～335.
[20] 邱耕, 涂植光,等. 苦参碱对内毒素致炎大鼠PLA2活性影响及其抗炎机制研究[J]. 中草药, 2002, 33(7): 630～632.
[21] 蒋激扬, 刘发.小檗碱抗炎免疫作用机制的探讨[J]. 西北药学杂志, 1997, 12: 59～60.
[1] 程弘夏,周素文,等. 小儿康颗粒主要药效学研究[J]. 医药导报, 2007, 26 (1): 25～26.
[2] 杨波,曹玲,等. 防风CO2超临界萃取物的药效学研究[J].中医药学报, 2006, 34(1): 14～15.
[3] 李培锋,郝文利.牛磺胆酸的解热作用及其机制的研究[J].中国兽药杂志, 2006, 40(6):11～14.
[4] 何晓静, 肇丽梅. 清热合剂的解热抗炎作用[J].2006, 22(1): 73～75.
[5] 李静华,贾春华,等.桂麻合方解热作用的实验研究[J].江苏中医药, 2006, 27(7): 54～55.
[6] 邓文龙,聂仁吉,等.四种穿心莲内酯的药理作用比较[J].药学通报,1982,17(1):195.
[7] 徐叔云.药理实验方法学[M].第 3 版.北京:人民卫生出版社,2002.905.
[8] 韩光,杜刚军,等.三马来酸单酯的合成及其解热抗炎作用研究[J].中国药学杂志,2005,40(8):628～631.
[9] 李吉,石扣兰,等.庆大霉素的抗炎实验研究[J].大同医学专科学校学报, 2003, 2: 1～2.
[10] 王寅,李吉.“咽饮清”的抗炎实验研究[J].东南国防医药,2006,8(3):183～184.
[11] 缪珊,王四旺,等.辣蓼的抑菌抗炎实验研究[J].中国新医药,2004,3(2):29～31.
[12] 杨洪发,宋文冲.虎参痛风丸的抗炎实验研究[J].2003,6(11):687～689.
[13] 蒋霞.桃树根提取物对大鼠非细菌性前列腺炎的药理作用及抗炎机制研究[D]. 广西医科大学研究生学位论文,2003:11～12.
[14] 向荣,王鼎年.过氧化脂质硫代巴比妥酸分光光度法的改进[J].生物和生物物理进展, 1990, 17(3): 241～242.
[15] 马涛,曹颖林,等. 布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制[J]. 沈阳药科大学学报, 2005, 22(4): 291～294.
[16] 陈井国. 什么是炎症?炎症发生的原因是什么?[J].生物学通报,2001, 36(2):44.
[17] 徐仁宝.体内抗炎机制及其意义[J].生理科学进展,1994,(4):305.
[18] 王文魁,沈映君,等.辛夷抗炎作用的实验研究[J].成都中医药大学学报,2000,23(1):58～61.
[19] 王迪浔.病理生理学[M].北京:人民卫生出版社, 1994:109.
[20] 李仪奎.中药药理实验方法学[M].人民卫生出版社,1994:317.
[21] 陈奇.中药药理研究方法学[M].人民卫生出版社,1994:790.
[22] 原琪, 赵淑萍,等. 全身炎症反应综合征[J]. 中国医药导报,2007,4(2):11～12.
[23] 洪美玲主编.病理学[M].人民卫生出版社,1999:50.
[24] 王文君, 王培顺,等.青藤碱抗炎机理—青藤碱对人外周血单个核细胞环氧化酶活性及其基因表达的影响[J].中国中药杂,2003,28(4):352～354.
[25] 何丽华, 叶良君,等.青藤碱的抗炎作用[J]. http://www.39kf.com/cooperate/ qk/practicalmedication/0424/02/2005-08-03-87186.shtml.
[26] 郭振辉,洪新,等. 阿斯匹林新的抗炎机制研究[J].中国危重病急救医学, 2000, 12(10): 602～605.
[27] Jansson AH, Eriksson C, Wang X.Lung inflammatory responses and hyperinflation induced by an intratracheal exposure to lipopolysaccharide in rats[J]. Lung, 2004, 182(3): 163.
[28] 钱桂生.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征研究进展[J].重庆医学, 2002,31(9)::769.
[29] Zhang Q,Li Q et al.Studies on the expression of mRNA of anit-and pro-inflammatory cytokines in acute lung injury induced by lipopolysaccharide in rat[J].Zhong Guo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue,2004,16(10):585.
[30] 秦开秀, 简华刚. 内毒素性急性肺损伤小鼠肺组织中炎症介质的表达[J].重庆医学, 2007, 36(4): 335～337.
[2] 郑俊华主编. 生药学(第三版)[M]. 人民卫生出版社, 2003: 313.
[3] 张涛. 穿心莲的研究进展[J]. 中药材,2000, 23(6): 366～368.
[4] Harikishore P, Vijaya Bhaskar, Reddy M, et al. phytochemistry,2003, 63(4): 457～61.
[5] 杨东梅, 唐孝礼,等. 穿心草酮抗氧化作用初探[J]. 中草药, 2000, 31(5): 358～361.
[6] 朱品叶, 刘国樵. 穿心莲叶中黄酮化合物的分离和鉴定[J]. 中草药,1984(8): 39.
[7] 刘新建, 王一飞,等. 穿心莲内酯及其衍生物的药理研究进展[J]. 中药材, 2003, 26(2): 135～138.
[8] Reddy V. 穿心莲中新的穿心莲内酯醚及抗 HIV 活性评价[J]. Natural Product Research, 2005, 19(3): 223～230.
[9] 徐路珊主编. 中国药材学(下册)[M]. 北京: 中国医药科技出版社. 1996: 1580.
[10] 严劲松, 常明向. 穿心莲联用TMP抗菌作用的实验研究[J].中华实用中西医杂志, 2006, 19(7): 832～833.
[11] 潘平, 韩谷鸣. 穿心莲黄酮片治疗冠心病的临床研究[J]. 放射免疫学杂志, 1999, 12(1): 30～32.
[12] 郭蓓. 穿心莲的研究及临床开发[J]. 药学进展, 2004, 28(12): 542～546.
[13] 李继红, 杜丰昌. 穿心莲的药理作用及临床应用[J]. 中兽医医药杂志, 2006, 2: 66.
[14] 王坤, 黄兰青,等. 穿心莲对环磷酰胺抗肿瘤的增效作用[J]. 右江民族医学院学报, 1994, 16(4): 8～10.
[15] 徐立春, 陈志琳,等.穿心莲提取物协同人恶黑抗肿瘤的研究[J]. 肿瘤, 2001, 21(4): 255～256.
[16] 邓文龙, 聂仁吉,等. 四种穿心莲内酯的药理作用比较[J]. 药学通报, 1982, 17(1): 195.
[17] 王浴牛主编. 中药药理与应用(第二版)[M]. 北京:人民卫生出版社, 1998: 866.
[18] Akbarsha MA, et al. Aspects of the male reproductive toxicity/male antifertilify property of andrographolide in albino rats: effect on the testis and the cauda epididymidal spermatozoa[J]. Phvtother Res, 2000, 14(6): 432.
[19] 廖世煌, 朱俊章. 病毒净滴眼液对单纯疱疹性角膜炎疗效研究[J]. 中国中医眼科杂志, 1992, 2(1): 5.
[20] 刘菲菲, 何士勤. 穿琥宁抑制 H3N2 病毒诱导细胞凋亡[J]. 江西医药,2001, 36(3): 185.
[21] 张一萍, 舒可成,等. 复方穿琥宁涂膜剂的研究[J]. 中国药业, 2000, 9(8): 11.
[22] 吴俊. 穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染 200 例疗效观察[J]. 中西医结合实用临床急救, 1997, 4(10): 447.
[23] 宋云娟. 注射用穿琥宁治疗病毒性下呼吸道感染 30 例疗效观察[J]. 中医药信息, 2000, 17(3): 8.
[24] 黄泰康. 常用中药成分与药理手册(下册)[M]. 北京:中国医药科技出版社, 1999: 1465.
[25] Visen PK, et al. Andrographolide protects rat hepatacytes against paracetamol-induced damage[J]. Ethnopharmacol, 1993, 40(2): 131.
[26] 周锋, 秦健,等.莲必治注射液(穿心莲内酯)对免疫功能的调节作用[J]. 南京医科大学学报(英文版), 2004, 18(1): 40～43.
[27] 彭光勇, 周峰,等. 莲必治注射液(穿心莲内酯)对免疫功能的调节作用[J].中国中药杂志, 2002, 27(2): 147～150.
[28] 施卿卿, 黄春林. 穿心莲抗缺血性心脑血管病的药理及临床研究进展[J]. 中西医结合心脑血管病杂志, 2003, 1(l): 44～46.
[29] 韩谷鸣, 张庆华,等.穿心莲黄酮片治疗脑梗死的研究[J].镇江医学院学报, 1999, 9(4): 516～517.
[30] 康丽华, 贺卫平,等.穿心莲黄酮片治疗脑动脉粥样硬化的研究[J].镇江医学院学报, 2000, 10(2): 236～237.
[31] 黄铁军, 赵华月.穿心莲对冠心病病人血小板功能及纤溶功能的影响[J].河北医学, 1998, 4(8): 3～7.
[32] 晏利祥, 陶善音.穿心莲对缺血性心脑血管病组织型纤溶酶原活化物的影响[J].现代中西医结合杂志, 2000, 9(20): 2000～2001.
[33] 张艳.穿琥宁超声雾化治疗小儿上呼吸道感染 30 例[J].现代中西医结合杂志, 2004, 13(1): 18.
[34] 熊东亮, 林江,等. 穿琥宁针剂治疗急性上呼吸道感染性疾病临床研究[J].中国中医基础医学杂志, 2005, 11(7): 526.
[35] 王娟, 李春莲. 穿琥宁注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察[J]. 宁夏医学杂志, 2001, 23(11): 689.
[36] 蔡清和. 穿琥宁注射液治疗小儿肺炎 120 例疗效观察[J]. 福建医药杂志, 2002, 24(5): 18.
[37] 李红, 叶里红. 穿心莲片辅助药物流产的临床观察[J].云南中医中药杂志, 2002, 23(1): 21.
[38] 刘守祥, 邹春阳,等.穿琥宁注射剂治疗急性病毒性胃肠炎的临床分析[J].岭南急诊医学杂志, 2005, 10(2): 142.
[39] 郑丹红. 穿琥宁注射液治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效观察[J].中华医学写作杂志, 2003, 10(10): 887.
[40] 徐蓉, 徐孝麟.穿琥宁注射液的临床应用进展[J].现代临床医学, 2005, 31(4): 278～279.
[41] 谢悦旭, 杨玉玲,等. 穿琥宁注射液的不良反应[J]. 中国误诊学杂志, 2007, 7(7): 1663.
[1] 洪美玲主编. 病理学[M]. 人民卫生出版社,1999: 50.
[2] 马涛, 曹颖林,等. 布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制[J]. 沈阳药科大学学报, 2005, 22(4): 292～294.
[3] Heller A, Koch T,Schmeck J,et al. Lipid mediator in inflammatory disorders [J]. Drugs, 1998, 55 (4): 487～496.
[4] Salim AS. Role of oxygen-derived free radical in mechanism of acute and chronic duodenal ulceration in the rat [J].Dig Dis Sci, 1990, 35(1): 73～79.
[5] 曾南, 沈映君,等. 荆芥挥发油抗炎作用机理的实验研究[J]. 中药材, 2006, 29(4): 359～361.
[6] Hristova M, Yordanov M,Ivanovska N. Effect of fangchinoline in murine models of multiple organ dysfunction syndrome and septic shock[J]. Inflamm Res, 2003, 52(1): 1.
[7] Michetti C, Coimbra R, Hoyt DB, et al. Pentoxifylline reduces acute lung injury in chronic endotoxemia [J]. J Surg Res, 2003, 115(1): 92.
[8] 秦开秀, 简华刚. 内毒素性急性肺损伤小鼠肺组织中炎症介质的表达[J].重庆医学, 2007, 36(4): 335～337.
[9] 原琪, 赵淑萍,等.全身炎症反应综合征[J]. 中国医药导报,2007,4(2):11～12.
[10] 周文柱, 孙立,等. α-萘异硫氰酸酯诱导大鼠肝损伤机理及中药的保护作用[J]. http://www.studa.net/Clinical/061115/1532262-2.html.
[11] 王晓菲, 金鸣.红花抗炎作用机制研究进展[J]. 山西医药杂志, 2007, 36(1): 51～53.
[12] 蒋激扬, 刘发. 小檗碱抗炎免疫作用机制的探讨[J]. 西北药学杂志, 1997年 4 月第 12 卷增刊.
[13] 安卓玲, 金哲雄. 秦艽提取物对一氧化氮合酶、磷脂酶 A2 和环氧化酶的影响[J]. 黑龙江医药, 2007, 20(2): 109～111.
[14] 许威, 夏时海,等. 炎症介质与急性胰腺炎相关性肺损伤[J]. 世界华人消化杂志, 2006, 14(12): 1188～1192.
[15] 徐仁宝. 体内的抗炎机制及其意义[J]. 生理科学进展, 1994, 25(4): 305～308.
[16] 王炎焱, 赵征,等. 红曲抗炎机制研究[J]. 2006, 6(5): 350～352.
[17] Salvemini D, Wang ZQ, Zweier JL, et al. A nonpeptidyl mimic of superoxide dismutase with therapeutic activity in rats[J]. Science, 1999, 286(5438): 304～306.
[18] 马涛, 曹颖林,等.布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制[J]. 沈阳药科大学学报, 2005, 22(4): 292～294.
[19] 张红旗, 杨克强. 血管壁的抗炎机制[J]. 解剖科学进展, 2003, 9(4): 329～335.
[20] 邱耕, 涂植光,等. 苦参碱对内毒素致炎大鼠PLA2活性影响及其抗炎机制研究[J]. 中草药, 2002, 33(7): 630～632.
[21] 蒋激扬, 刘发.小檗碱抗炎免疫作用机制的探讨[J]. 西北药学杂志, 1997, 12: 59～60.
[1] 程弘夏,周素文,等. 小儿康颗粒主要药效学研究[J]. 医药导报, 2007, 26 (1): 25～26.
[2] 杨波,曹玲,等. 防风CO2超临界萃取物的药效学研究[J].中医药学报, 2006, 34(1): 14～15.
[3] 李培锋,郝文利.牛磺胆酸的解热作用及其机制的研究[J].中国兽药杂志, 2006, 40(6):11～14.
[4] 何晓静, 肇丽梅. 清热合剂的解热抗炎作用[J].2006, 22(1): 73～75.
[5] 李静华,贾春华,等.桂麻合方解热作用的实验研究[J].江苏中医药, 2006, 27(7): 54～55.
[6] 邓文龙,聂仁吉,等.四种穿心莲内酯的药理作用比较[J].药学通报,1982,17(1):195.
[7] 徐叔云.药理实验方法学[M].第 3 版.北京:人民卫生出版社,2002.905.
[8] 韩光,杜刚军,等.三马来酸单酯的合成及其解热抗炎作用研究[J].中国药学杂志,2005,40(8):628～631.
[9] 李吉,石扣兰,等.庆大霉素的抗炎实验研究[J].大同医学专科学校学报, 2003, 2: 1～2.
[10] 王寅,李吉.“咽饮清”的抗炎实验研究[J].东南国防医药,2006,8(3):183～184.
[11] 缪珊,王四旺,等.辣蓼的抑菌抗炎实验研究[J].中国新医药,2004,3(2):29～31.
[12] 杨洪发,宋文冲.虎参痛风丸的抗炎实验研究[J].2003,6(11):687～689.
[13] 蒋霞.桃树根提取物对大鼠非细菌性前列腺炎的药理作用及抗炎机制研究[D]. 广西医科大学研究生学位论文,2003:11～12.
[14] 向荣,王鼎年.过氧化脂质硫代巴比妥酸分光光度法的改进[J].生物和生物物理进展, 1990, 17(3): 241～242.
[15] 马涛,曹颖林,等. 布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制[J]. 沈阳药科大学学报, 2005, 22(4): 291～294.
[16] 陈井国. 什么是炎症?炎症发生的原因是什么?[J].生物学通报,2001, 36(2):44.
[17] 徐仁宝.体内抗炎机制及其意义[J].生理科学进展,1994,(4):305.
[18] 王文魁,沈映君,等.辛夷抗炎作用的实验研究[J].成都中医药大学学报,2000,23(1):58～61.
[19] 王迪浔.病理生理学[M].北京:人民卫生出版社, 1994:109.
[20] 李仪奎.中药药理实验方法学[M].人民卫生出版社,1994:317.
[21] 陈奇.中药药理研究方法学[M].人民卫生出版社,1994:790.
[22] 原琪, 赵淑萍,等. 全身炎症反应综合征[J]. 中国医药导报,2007,4(2):11～12.
[23] 洪美玲主编.病理学[M].人民卫生出版社,1999:50.
[24] 王文君, 王培顺,等.青藤碱抗炎机理—青藤碱对人外周血单个核细胞环氧化酶活性及其基因表达的影响[J].中国中药杂,2003,28(4):352～354.
[25] 何丽华, 叶良君,等.青藤碱的抗炎作用[J]. http://www.39kf.com/cooperate/ qk/practicalmedication/0424/02/2005-08-03-87186.shtml.
[26] 郭振辉,洪新,等. 阿斯匹林新的抗炎机制研究[J].中国危重病急救医学, 2000, 12(10): 602～605.
[27] Jansson AH, Eriksson C, Wang X.Lung inflammatory responses and hyperinflation induced by an intratracheal exposure to lipopolysaccharide in rats[J]. Lung, 2004, 182(3): 163.
[28] 钱桂生.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征研究进展[J].重庆医学, 2002,31(9)::769.
[29] Zhang Q,Li Q et al.Studies on the expression of mRNA of anit-and pro-inflammatory cytokines in acute lung injury induced by lipopolysaccharide in rat[J].Zhong Guo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue,2004,16(10):585.
[30] 秦开秀, 简华刚. 内毒素性急性肺损伤小鼠肺组织中炎症介质的表达[J].重庆医学, 2007, 36(4): 335～337.
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