基于硅纳米线的药物载体进行癌症治疗

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• 英文论文题名：Silicon Nanowi re-based Nanocarriers for Cancer Therapy
• 论文作者：彭飞 ; 苏媛媛 ; 何耀
• 英文论文作者：Fei Peng ; Yuanyuan Su ; Yao He ; Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM) & Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials & Devices ; and Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology ; Soochow University
• 年：2016
• 作者机构：苏州大学功能纳米与软物质研究院江苏省碳基功能材料与器件高技术研究重点实验室苏州纳米科技协同创新中心;
• 论文关键词：癌症治疗 ; 药物输送 ; 纳米载体 ; 硅纳米线
• 会议召开时间：2016-07-01
• 会议录名称：中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会：化学生物学
• 语种：中文
• 分类号：TB383.1;TQ460.4
• 学会代码：ZGHY
• 会议名称：中国化学会第30届学术年会-第二十八分会 ; 化学生物学
• 会议地点：中国辽宁大连
• 主办单位：中国化学会
• 学会名称：中国化学会
• 页数：1
• 文件大小：145k
• 原文格式：D
• 会议级别：全国

摘要

硅纳米线由于其优良的性质,被广泛地应用于肿瘤的早期检测及治疗等生物医学领域中。其所具有的比表面积大及多孔结构,被认为是增大载药量的两个重要因素,因而我们首次利用硅纳米线作为药物载体进行癌症治疗研究[1,2]。实验结果表明,硅纳米线对抗肿瘤药物阿霉素具有极高的载药效率(载药效率高达20800 mg/g)和长时间的药物缓释作用。将载有抗肿瘤药物的硅纳米线(SiNW-DOX)通过瘤内注射进荷瘤小鼠肿瘤部位,SiNW-DOX能够长时间存留在肿瘤部位,同时缓慢的释放出阿霉素从而抑制肿瘤生长,在长达30天的时间内肿瘤未复发,是目前已知的通过该方法实现的最长时间对肿瘤的抑制。进一步的研究表明,载有抗肿瘤药物的硅纳米线对耐药性肿瘤细胞也有高效的抑制作用。相同实验条件下,游离阿霉素对耐药性细胞系的半致死浓度(IC_(50))是药物敏感细胞系IC_(50)的300倍;而SiNW-DOX的这一比值仅为2.0,说明载有抗肿瘤药物的硅纳米线具有高效的对抗耐药性肿瘤细胞的作用[2]。
Silicon nanowires(SiNWs) have shown great promise for cancer diagnosis and therapy applications because of their unique properties.Recent studies show that the high surface-to-volume ratio and large-area porous structures are two significant factors for the enhancement of the drug-loading capacity.Herein,we demonstrate the first example of SiNW-based drug nanocarriers for cancer therapy.The results show that the SiNW-DOX complex features a high DOX-loading capacity(20800 mg/g) and is efficacious for inhibiting tumor growth in vivo(SiNW-DOX-treated mice survive over 30 days without obvious detectable tumor growth).Further studies demonstrate that such nanocarriers are high-efficacy for treatment of drug-resistant cancer cells and efficacious for reversing drug resistance.Therefore,the SiNW-based nanocarriers hold great promise for cancer therapy,especially for the drug-resistance cancer cells.

引文

[1]Peng,F.;Su,Y.Y.;Wei,X.P.;Lu,Y.M.;Zhou,Y.F.;Zhong,Y.L.;Lee,S.T.;He,Y.Angew.Chem.Int.Ed.2013,52:1457.
    [2]Peng,F.;Su,Y.Y.;Ji,X.Y.;Zhong,Y.L.;Wei,X.P.;He,Y.Biomaterials 2014,19:5188.