酒石酸唑吡坦导致不宁腿综合征一例报道

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• 论文作者：付英 ; 田亚云 ; 石松鑫 ; 顾平
• 年：2016
• 作者机构：河北医科大学第一医院脑功能科;河北医科大学第一医院神经内科;
• 会议召开时间：2016-05-27
• 会议录名称：中国睡眠研究会第九届学术年会汇编
• 语种：中文
• 分类号：R741
• 学会代码：OGSF
• 会议名称：中国睡眠研究会第九届学术年会
• 会议地点：中国上海
• 主办单位：中国睡眠研究会
• 学会名称：中国睡眠研究会
• 页数：3
• 文件大小：173k
• 原文格式：O
• 会议级别：全国

摘要

<正>酒石酸唑吡坦片是咪唑吡啶类催眠药,其药理作用为:选择性的拮抗Y-氨基丁酸(GABA)A受体上的α1亚型,作用于GABA调节通道,导致氯离子通道开放,能增加细胞膜对氯离子通透性,使氯离子流入神经细胞内,引起细胞膜超极化,从而抑制睡眠中枢而产生镇静催眠作用。酒石酸唑吡坦通过肝代谢,主要的酶是CYP3A4和CYP1A2,其非活性的代谢产物主要经尿液(大约60%)和粪便(大约40%)排泄。唑吡坦对肝脏酶没有诱导作用。在临床上,

引文

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