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探索新的结构原型和反应机理:从锂电池到钠/镁电池
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摘要
由于钠和镁资源丰富和价格低廉,室温钠基或镁基电池是未来最具希望的储能体系之一,然而钠离子更大的尺寸和镁离子更大的极性,使大多数可嵌锂的晶体结构并不适用于钠离子或镁离子的可逆存储。探索新的电极结构原型至关重要,近来我们通过开框架策略开发了HTB、TTB和pyrochlore相的氟基电极材料,成功构筑了动力学有利的、尺寸或维度增加的钠离子通道。[1-4]对于钠基反应机理,我们提出在典型的脱嵌反应基础上叠加赝电容效应以改进其容量和倍率性能,也提出钠驱动转换反应的活性和效率显著依赖于其本征反应路径和配线网络演化的观点。[5-8]对于镁基反应机理,为避免镁离子缓慢晶格内迁移的问题,我们提出一种基于FeS_2正极转换反应的双盐镁基电池体系,也提出在超薄纳米结构上修饰功能基团,实现反应中心外露以换取动力学改善。[9,10]
引文
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    [10]Xie,J.J.;Li,C.L.;Cui,Z.H.;Guo,X.X.Adv.Funct.Mater.2015,25:6519.

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