甲氧基柱[5]芳烃通过主客体作用高选择性络合苯并唑类化合物
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摘要
近年来,我们对柱芳烃的研究从来没有间歇[1-6]。在这部分工作中,我们通过一种主体分子,甲氧基柱[5]芳烃和6种客体,一系列苯并唑类化合物,成功地构筑了一种主客体系统。我们通过主客体相互作用和运用不同的方法进行表征:包括高分辨质谱、一维核磁和二维核磁。这种主客体系统成功构建通过杂环化合物穿入到柱[5]芳烃的空腔中形成夹心型结构。有趣的是,对于同一个主体,苯并唑类化合物均能与其形成稳定的络合物。另外,添加客体化合物能导致化合物荧光强度有很大的变化,这更进一步支持了基于超分子中性自组装行为通过主客体相互作用。
引文
[1]Wei T.B.,Cheng X.B.,Li H.,Zheng F.,Lin Q.,Yao H.,and Zhang Y.M.RSC Adv.,2016,6,20987–20993.
[2]Wei T.B.,Chen J.F.,Cheng X.B.,Li H.,Lin Q.,Yao H.,and Zhang Y.M.RSC Adv.,2016,6,65898–65901.
[3]Zhang Y.,Shi B.,Li H.,Qu W.,Gao G.,Lin Q.,Yao H.,and Wei T.Poly.Chem.,2014,5,4722–4725.
[4]Li H.,Zhu Y.,Shi B.,Wu G.,Zhang Y.,Lin Q.,Yao H.,and Wei T.Chin.J.Chem.,2015,33,373–378.
[5]Wei T.,Li H.,Zhu Y.,Lu T.,Shi B.,Lin Qi.,Yao H.,and Zhang Y.RSC Adv.,2015,5,60273–60278.
[6]Wei T.B.,Cheng X.B.,Li H.,Zheng F.,Lin Q.,Yao H.,and Zhang Y.M.RSC Adv.,2016,6,20987–20993.
[2]Wei T.B.,Chen J.F.,Cheng X.B.,Li H.,Lin Q.,Yao H.,and Zhang Y.M.RSC Adv.,2016,6,65898–65901.
[3]Zhang Y.,Shi B.,Li H.,Qu W.,Gao G.,Lin Q.,Yao H.,and Wei T.Poly.Chem.,2014,5,4722–4725.
[4]Li H.,Zhu Y.,Shi B.,Wu G.,Zhang Y.,Lin Q.,Yao H.,and Wei T.Chin.J.Chem.,2015,33,373–378.
[5]Wei T.,Li H.,Zhu Y.,Lu T.,Shi B.,Lin Qi.,Yao H.,and Zhang Y.RSC Adv.,2015,5,60273–60278.
[6]Wei T.B.,Cheng X.B.,Li H.,Zheng F.,Lin Q.,Yao H.,and Zhang Y.M.RSC Adv.,2016,6,20987–20993.
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