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CXCL13和CXCR5在重症肌无力患者胸腺瘤组织、胸腺组织中的表达及临床意义
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  • 作者:顾珊珊 ; 刘鹏 ; 李永召 ; 颜聪亚 ; 张晓静 ; 乞国艳
  • 关键词:重症肌无力 ; 胸腺瘤 ; 趋化因子类
  • 中文刊名:HBYX
  • 英文刊名:Journal of Hebei Medical University
  • 机构:河北省石家庄市第一医院肿瘤三科河北省重症肌无力诊疗中心;
  • 出版日期:2019-06-04
  • 出版单位:河北医科大学学报
  • 年:2019
  • 期:v.40
  • 基金:石家庄市科学技术研究与发展指导计划(171461353)
  • 语种:中文;
  • 页:HBYX201906028
  • 页数:4
  • CN:06
  • ISSN:13-1209/R
  • 分类号:112-115
摘要
目的探讨CXCL13及CXCR5在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病过程中的作用及胸腺瘤与MG发病之间的相关性。方法选取40例MG伴胸腺增生的增生胸腺组织、30例MG伴胸腺瘤的胸腺瘤组织及瘤旁组织,24例无MG的正常胸腺组织,应用实时荧光定量PCR法测定各组组织的CXCL13及CXCR5表达水平,并比较各组之间的表达情况。结果 MG伴胸腺增生组、MG伴胸腺瘤组和瘤旁组织组CXCL13 mRNA和CXCR5 mRNA表达水平均高于正常组,MG伴胸腺瘤组CXCL13 mRNA和CXCR5 mRNA表达水平又均明显高于MG伴胸腺增生组及瘤旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CXCL13及CXCR5在MG发病中有重要意义,胸腺瘤在诱发MG发病机制中可能发挥着重要作用,CXCL13或CXCR5可能成为治疗MG的新靶点。
        
引文
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