高脂血症大鼠阴茎海绵体中NF-kB/ICAM-1表达与勃起功能障碍相关性研究
摘要
目的通过实验探讨高脂血症大鼠阴茎海绵体中NF-kB(核转录因子)与ICAM-1(Intercellular Adhesion Molecule-1)表达与勃起功能障碍相关性,进一步完善高脂血症性勃起功能障碍理论依据和临床诊疗。方法实验用雄性30只WISTAR大鼠,按随机分组法分三组,其中A组10只大鼠给予正常饮食为正常对照组,其余20只为HLP(高脂血症)模型组,分别是B组高脂血症非干预组,C组为PDTC(吡咯烷二硫代氨基甲酸酯)干预组。造模成功后首先对所有大鼠进行阿扑吗啡(APO)实验,观察各组大鼠阴茎勃起情况,后将大鼠麻醉解剖,测定阴茎海绵体内压(ICP),比较各组大鼠ICP。双抗体夹心ELISA法测定阴茎组织中ICAM-1的含量,Western Blot法测定阴茎组织中NF-kB含量并进行统计学处理。结果与正常A组比较,B、C组大鼠血脂明显升高,ICP、阴茎勃起次数减少,阴茎海绵体组织中NF-kB、ICAM-1含量均增高,经干预后C组与B组相比,NF-kB、ICAM-1的含量有显著性降低(P<0.05)有差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论高脂血症可导致大鼠勃起功能障碍,且阴茎海绵体中NF-kB、ICAM-1表达上调,并与勃起功能障碍程度呈正相关。
引文
[1]郭玉刚,马超.高脂血症大鼠阴茎海绵体细胞中VEGF及H2S含量的变化对勃起功能的影响[J].黑龙江医药科学,2017,40(06):47-49.
[2]陈永利,王佩显.勃起功能障碍与心血管疾病[J].中国心血管杂志,2003,8(2):135-137.
[3]Jun CD,Shimaoka M,Carman CV,eI al.Dimerization and the effectiveness of ICAM-l in mediating LFA-1-dependent adhehion[J].Proc Natl Aced sci USA,2001,98:6830-6835.
[4]Libby P,Aikawa M.Evolution and stabilization of vulnerable atherosclerotic plaques[J].Jpn Circ J,2001,65:473.
[5]刘晶晶,林桂明,王丽颖,等.PDTC通过抑制NF-κB及Wnt/β-catenin信号通路修复1型糖尿病大鼠主动脉病变[J].中国药理学通报,2018,34(11):1622-1627.
[6]Nie O,Fan J H,Jtaliano M L,et al.Inhibition of mononuclear cell recruitment in aortic intima by treatment with anti-ICAM-1 and LFA-1 pathway in atherogenesis[J].Lab Invest,2001,77:469-482.
[7]高山,苑淑丽.急性冠状动脉综合征患者血清可溶性细胞间黏附分子-1和肿瘤坏死因子-α水平及阿托伐他汀对其影响[J].黑龙江医药科学,2009,32(01):30-31.
[8]胡微,富丽娟,胡江乔,等.冠心病患者血清炎性因子、黏附分子含量及其对病变程度判断价值的研究[J].海南医学院学报,2016,22(24):2947-2950.
[9]李健楠,颜红兵,周洲,等.血小板外泌体来源的microRNA-223通过NF-kB通路抑制冠状动脉内皮细胞表达ICAM-1[J].中国循环杂志,2016,31(z1):26-26.
[10]陈晓英,王玉林,王伟.核因子-KB抑制剂PDTC在肺动脉高压中的作用[J].山东大学学报(医学版),2009,47(11):55-58,63.
[2]陈永利,王佩显.勃起功能障碍与心血管疾病[J].中国心血管杂志,2003,8(2):135-137.
[3]Jun CD,Shimaoka M,Carman CV,eI al.Dimerization and the effectiveness of ICAM-l in mediating LFA-1-dependent adhehion[J].Proc Natl Aced sci USA,2001,98:6830-6835.
[4]Libby P,Aikawa M.Evolution and stabilization of vulnerable atherosclerotic plaques[J].Jpn Circ J,2001,65:473.
[5]刘晶晶,林桂明,王丽颖,等.PDTC通过抑制NF-κB及Wnt/β-catenin信号通路修复1型糖尿病大鼠主动脉病变[J].中国药理学通报,2018,34(11):1622-1627.
[6]Nie O,Fan J H,Jtaliano M L,et al.Inhibition of mononuclear cell recruitment in aortic intima by treatment with anti-ICAM-1 and LFA-1 pathway in atherogenesis[J].Lab Invest,2001,77:469-482.
[7]高山,苑淑丽.急性冠状动脉综合征患者血清可溶性细胞间黏附分子-1和肿瘤坏死因子-α水平及阿托伐他汀对其影响[J].黑龙江医药科学,2009,32(01):30-31.
[8]胡微,富丽娟,胡江乔,等.冠心病患者血清炎性因子、黏附分子含量及其对病变程度判断价值的研究[J].海南医学院学报,2016,22(24):2947-2950.
[9]李健楠,颜红兵,周洲,等.血小板外泌体来源的microRNA-223通过NF-kB通路抑制冠状动脉内皮细胞表达ICAM-1[J].中国循环杂志,2016,31(z1):26-26.
[10]陈晓英,王玉林,王伟.核因子-KB抑制剂PDTC在肺动脉高压中的作用[J].山东大学学报(医学版),2009,47(11):55-58,63.