美国FDA批准Zerbaxa用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎

详细信息    查看全文 | 推荐本文 |

	作者：夏训明 中文刊名：GDYX 英文刊名：Journal of Guangdong Pharmaceutical University 出版日期：2019-06-25 出版单位：广东药科大学学报 年：2019 期：v.35;No.152 语种：中文; 页：GDYX201903037 页数：1 CN：03 ISSN：44-1733/R 分类号：99

摘要

<正>美国FDA于2019年6月3日批准默克公司(Merck&Co.,Inc.)的药物Zerbaxa注射剂用于18岁及以上人群(成人)治疗医院获得性细菌性肺炎(hospital-acquired bacterial pneumonia,HABP)和呼吸机相关细菌性肺炎(ventilator-associated bacterial pneumonia,VABP)。Zerbaxa为复方抗菌药,其有效成分包括2种,分别是头孢洛扎
        

引文