基于罗丹明B的人工核酸酶的合成及DNA切割活性研究

详细信息    查看全文 | 下载全文 | 推荐本文 |

• 作者：王金辉丁佩刚刘雅琪王敏叶勇赵玉芬
• 会议时间：2013-05-20
• 关键词：人工核酸酶 ; 脱氧核糖核酸 ; 切割活性 ; 合成工艺 ; 罗丹明B
• 作者单位：王金辉,丁佩刚,刘雅琪,王敏,叶勇(郑州大学化学系河南省磷化学化工工程技术研究中心,郑州 450052)赵玉芬(郑州大学化学系河南省磷化学化工工程技术研究中心,郑州 450052;清华大学化学系教育部生命有机磷&化学生物学重点实验室,北京 100084)
• 母体文献：中国空间科学学会空间生命起源与进化专业委员会与月球科学与比较行星学专业委员会2013年度学术研讨会论文集
• 会议名称：中国空间科学学会空间生命起源与进化专业委员会与月球科学与比较行星学专业委员会2013年度学术研讨会
• 会议地点：贵阳
• 主办单位：中国空间科学学会
• 语种：chi
• 分类号：R97;O64

摘要

化学合成的DNA、RNA定位切割试剂是国际上80年代开始发展起来的一类新型的非酶断裂工具,被称为人工核酸酶或化学核酸酶.人工核酸酶是分子生物学及基因工程的重要工具,它可以作为研究核酸结构和功能方面的探针.因此开发高效的人工核酸切割试剂,具有非常重要的理论意义和应用价值.得到具有核酸切割功能的人工核酸酶,本课题组设计合成了一系列罗丹明B大环多胺缀合物,目标化合物的结构经IR、HNMR、CNMR和HR-MS确认,介绍了人工核酸酶的合成路线。通过琼脂糖凝胶电泳实验,研究结果表明生理条件下,L1与Co(II)形成配合物对pUC 19质粒DNA具有较好的切割活性(Fig.l ),从缓冲体系及金属离子的选择、pH值、配合物浓度、保温时间等几个方面,对配合物切割pUC 19质粒DNA的条件进行了优化。