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金属硫蛋白基因原核表达载体的构建
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  • 出版年:2009
  • 作者:韩彩云;曹秋芬;马青兰;孟玉平
  • 单位1:太原理工大学环境科学与工程学院
  • 单位2:山西省农业生物技术研究中心
  • 出生年:1980
  • 学历:硕士生
  • 语种:中文
  • 作者关键词:金属硫蛋白基因;原核表达载体;构建
  • 起始页:388
  • 总页数:3
  • 经费资助:太原市科技项目明星专项(08121010);山西省自然科学基金资助项目(20051081,20080011062-2)
  • 刊名:太原理工大学学报
  • 是否内版:否
  • 刊频:双月刊
  • 创刊时间:1957
  • 主管单位:山西省教育厅
  • 主办单位:太原理工大学
  • 主编:谢克昌
  • 地址:太原市迎泽西大街新矿院路18号
  • 邮编:030024
  • 电子信箱:xuebao@tyut.edu.cn
  • 网址:Http://www.xuebao.tyut.edu.cn
  • 卷:40
  • 期:4
  • 期刊索取号:P806.6 132
  • 数据库收录:《万方数据库——数字化期刊群》全文上网期刊;《中国核心期刊(遴选)数据库》收录期刊;中国科技论文统计源期刊中国科技核心期刊;中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)统计源期刊;中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊;《中文核心期刊要目总览》入编期刊;《中国数学文摘》数据源期刊;《中国物理文摘》数据源期刊;《中国无机分析化学文摘》数据源期刊;《中文科技期刊数据库》数据源期刊;《中国矿业文摘》数据库数据源期刊,矿业类核心期刊;美国化学文摘光盘版收录期刊;中国科学引文索引数据库数据源期刊;《中国知识资源总
  • 核心期刊:《中国核心期刊(遴选)数据库》收录期刊;中国科技论文统计源期刊中国科技核心期刊;《中国矿业文摘》数据库数据源期刊,矿业类核心期刊
摘要
以从枣树生长早期结果枝cDNA小规模测序获得的含2型金属硫蛋白基因的重组质粒pSPORT1-MT为模板,用PCR方法扩增出MT基因241bp特异片段,将其亚克隆入pBlue-scriptⅡSK-T载体,用限制性内切酶BamHI和HindⅢ分别酶切重组pBluescriptⅡSK-T质粒和原核表达载体pET28a,然后将MT基因片段和表达载体pET28a通过T4DNA连接酶进行定向连接,用限制性内切酶BamHI和HindⅢ酶切和PCR方法双重鉴定重组表达质粒。以pSPORT1-MT为模板扩增出大小为241bp的片段,此片段与pBluescriptⅡSK-T载体连接后得到了亚克隆pBluescriptIⅡSK-MT载体,酶切回收了目的片段MT后,再次pET28a连接,得到了pET28a-MT原核表达载体。该重组表达载体经BamHI和HindⅢ双酶切后,切出了235bp的目的片段,证明MT基因原核表达载体构建成功。

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